Недействующий

О совершенствовании системы экспертизы и испытаний медицинских иммуно-биологических препаратов (утратил силу на основании приказа Минздравсоцразвития России от 04.02.2010 N 59)

     

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ

от 15 апреля 1999 года N 129


О совершенствовании системы экспертизы
и испытаний медицинских иммунобиологических препаратов

____________________________________________________________________
Утратил силу на основании
приказа Минздравсоцразвития России от 4 февраля 2010 года N 59
____________________________________________________________________

С целью совершенствования организации экспертизы и испытаний на территории Российской Федерации отечественных и зарубежных медицинских иммунобиологических препаратов

приказываю:

1. Создать Комитет медицинских иммунобиологических препаратов (Приложение 1).

2. Возложить техническое обеспечение деятельности Комитета медицинских иммунобиологических препаратов (далее Комитет МИБП) на Государственный научно-исследовательский институт стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им.Л.А.Тарасевича Минздрава России (далее ГИСК им.Л.А.Тарасевича).

3. Назначить Председателем Комитета МИБП Бондаренко В.М. руководителя лаборатории Научно-исследовательского института эпидемиологии и микробиологии им Н.Ф.Гамалеи РАМН (по согласованию).

4. Председателю Комитета МИБП Бондаренко В.М. обеспечить работу Комитета МИБП в соответствии с Положением о Комитете медицинских иммунобиологических препаратов (Приложение 2).

5. Департаменту государственного санитарно-эпидемиологического надзора Минздрава России и Департаменту государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава России обеспечить проведение экспертизы и испытаний, МИБП в соответствии с Инструкцией "О порядке экспертизы и испытаний медицинских иммунобиологических препаратов" (Приложение 3).

6. Считать утратившими силу:

6.1. Приказ Госкомсанэпиднадзора России от 14.04.92 N 38 "О создании Федеральной комиссии по медицинским иммунобиологическим препаратам, дезинфекционным и парфюмерно-косметическим средствам" в части, касающейся подкомиссии по медицинским иммунобиологическим препаратам.

6.2. Положение о порядке экспертизы, испытаний и регистрации новых отечественных медицинских иммунобиологических препаратов (Приложение 2), утвержденное Приказом Минздравмедпрома России и Госкомсанэпиднадзора России от 04.03.96 N 79/36 "О совершенствовании государственного контроля за медицинскими иммунобиологическими препаратами".

6.3. Постановление Государственного комитета РСФСР санитарно-эпидемиологического надзора от 10.11.92 N 12 "О регистрации зарубежных медицинских иммунобиологических препаратов".

7. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на первого заместителя Министра Онищенко Г.Г.

Министр
В.И.Стародубов