ГОСТ Р 53470-2009 Кровь донорская и ее компоненты. Руководство по применению компонентов донорской крови
6 Процедуры при трансфузиях в клинике
- 6.1 Ключевые положения
- 6.2 Получение надлежащей крови или ее компонентов для конкретных пациентов в надлежащее время
- 6.3 Обязанности врача по отношению к каждому пациенту, нуждающемуся в трансфузиях
- 6.4 Идентичность пациента
- 6.5 Информация для пациента
- 6.6 Заказ крови и ее компонентов для плановых трансфузий
- 6.7 Заказ крови в экстренных случаях
- 6.8 Образцы крови для определения совместимости
- 6.9 Определение совместимости эритроцитов
- 6.10 Плазма и компоненты, содержащие плазму
- 6.11 Претрансфузионное тестирование (определение совместимости)
- 6.12 Получение компонентов крови перед трансфузией
- 6.13 Хранение компонентов крови до трансфузии
- 6.14 Цельная кровь и эритроциты
- 6.15 Концентраты тромбоцитов
- 6.16 Свежезамороженная плазма и криопреципитат
- 6.17 Введение продуктов крови
- 6.18 Этикетка совместимости
- 6.19 Проверка контейнера с кровью
- 6.20 Проверка идентичности пациента и контейнера с кровью перед трансфузией
- 6.21 Ограничения во времени для трансфузий (начало - завершение)
- 6.22 Устройства одноразового использования для введения крови
- 6.23 Концентраты тромбоцитов
- 6.24 Пациенты в педиатрии
- 6.25 Подогревание крови
- 6.26 Фармакологические препараты и продукты крови
- 6.27 Регистрация трансфузий
- 6.28 Контроль за состоянием реципиента
- 6.29 Острые трансфузионные реакции