Действующий

Об утверждении правил проведения фармацевтических инспекций (с изменениями на 6 сентября 2024 года)

Приложение № 8

к Правилам проведения

фармацевтических инспекций на

соответствие требованиям Правил

надлежащей клинической практики

Евразийского экономического союза

(форма)

ОТЧЕТ
о проведении фармацевтической инспекции на соответствие клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения требованиям Правил надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза


 

(наименование инспектируемого субъекта)

 

 

(наименование фармацевтического инспектората)

 

(адрес, номер телефона, адрес электронной почты, адрес сайта в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет")

 

Проверка проведения клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения на соответствие требованиям Правил надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 79

 

(наименование инспектируемого субъекта)

 

     Адрес места нахождения инспектируемого субъекта:

 

 

 

     Основание: