Действующий

Об утверждении правил проведения фармацевтических инспекций (с изменениями на 6 сентября 2024 года)

Приложение

к отчету о проведении фармацевтической

инспекции на соответствие клинического

исследования лекарственного препарата

для медицинского применения

требованиям Правил надлежащей

клинической практики Евразийского

экономического союза

Ответы инспектируемого субъекта



Дата получения ответов инспектором: ДД/ММ/ГГГГ

Следующая прилагаемая документация является ответом инспектируемого субъекта:

1.

2.

3.