Электронный фонд
правовых и нормативно-
технических документов
Найти
Войти
Зарегистрироваться
Главная
Точный
1 фрагмент из
Найти
Действующий
Об утверждении Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза (с изменениями на 19 мая 2022 года)
12. Сбор сообщений о нежелательных реакциях
Обязанности уполномоченных органов государств-членов
Обязанности держателей регистрационных удостоверений
Спонтанные сообщения
Сообщения о подозреваемых нежелательных реакциях, полученные по запросу
Сообщения, полученные в ходе проведения неинтервенционных исследований
Программа применения лекарственного препарата, назначенного в связи с исключительными обстоятельствами из соображений сострадания, персонализированная программа использования незарегистрированного лекарственного препарата
Программа поддержки пациентов
Сообщения, опубликованные в научной медицинской литературе
Подозреваемые нежелательные реакции, связанные с дефектом качества или фальсифицированными лекарственными препаратами
Подозреваемая передача инфекционного агента через лекарственный препарат
Перейти к полному тексту документа