Действующий

О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения (с изменениями на 29 мая 2024 года)

Приложение N 11
к Правилам регистрации и экспертизы
лекарственных средств
для медицинского применения

(В редакции, введенной в действие
 с 22 марта 2020 года
 решением Совета ЕЭК
 от 30 января 2020 года N 9
;
 в редакции, введенной в действие
 с 28 марта 2022 года
 решением Совета ЕЭК
 от 17 марта 2022 года N 36
;
в редакции, введенной в действие
с 19 декабря 2023 года
решением Совета ЕЭК
от 22 мая 2023 года N 60
. -
 См. предыдущую редакцию)

     
ФОРМА
предварительного сводного отчета



Указания по заполнению: при использовании готовых шаблонов текста они выделены в настоящей форме знаками < > и курсивом; фрагменты шаблонов текста, заполнение которых производится путем ввода определенных вариантов текста по указанному свойству (параметру) приведены в фигурных скобках { } с указанием свойства (параметра) который необходимо внести курсивом.

(форма)

     

ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЙ СВОДНЫЙ ОТЧЕТ
по критической оценке лекарственного препарата


<Торговое наименование>

<(Действующее вещество(вещества))>

Заявитель:

Начало процедуры:

Дата подготовки настоящего отчета:

Окончательный срок для комментариев: