Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПРИКАЗ
от 6 ноября 2020 года N 10212
____________________________________________________________________
Утратил силу с 1 марта 2022 года на основании
приказа Росздравнадзора от 10 февраля 2022 года N 886
____________________________________________________________________
В соответствии с пунктом 3 части 2 статьи 5, частью 5 статьи 14 Федерального закона от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 19, ст.2716; 2019, N 52, ст.7796), постановлением Правительства Российской Федерации от 3 октября 2018 г. N 1184 "Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2018, N 41, ст.6272; 2020, N 30, ст.4898), постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 г. N 323 "Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, N 28, ст.2900; 2020, N 37, ст.5719)
приказываю:
1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25 февраля 2019 г. N 1318 "Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 12 апреля 2019 г., регистрационный N 54353).
2. Настоящий приказ вступает в силу с 1 января 2021 года.
Руководитель
А.В.Самойлова
Зарегистрировано
в Министерстве юстиции
Российской Федерации
4 декабря 2020 года,
регистрационный N 61265
УТВЕРЖДЕНЫ
приказом Федеральной службы
по надзору в сфере здравоохранения
от 6 ноября 2020 года N 10212
1. Пункт 12 изложить в следующей редакции:
"12. Уведомление о предоставлении лицензии на деятельность по производству биомедицинских клеточных продуктов (приложение N 12).".
2. Приложение N 12 к приказу изложить в следующей редакции:
"Приложение N 12
к приказу Федеральной службы по
надзору в сфере здравоохранения
от 25 февраля 2019 года N 1318
Форма
Уведомление о предоставлении лицензии на деятельность по производству биомедицинских клеточных продуктов
В соответствии со статьёй 14 Федерального закона от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", постановлением Правительства Российской Федерации от 3 октября 2018 г. N 1184 "Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов", постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 г. N 323 "Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения", приказом Росздравнадзора от "____"____________20___г. N ________________предоставить лицензию на деятельность по производству биомедицинских | ||||||||
клеточных продуктов N | ||||||||
дата регистрации лицензии | , | |||||||
предоставленной | ||||||||
(наименование лицензирующего органа) | ||||||||
полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование, в том числе фирменное наименование, и организационно-правовая форма юридического лица: | ||||||||
адрес места нахождения юридического лица: | ||||||||
ИНН | ||||||||
ОГРН | ||||||||
Адрес(а) места осуществления деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов, выполняемых работ: | ||||||||
| ||||||||
Лицензируемый вид деятельности с указанием выполняемых работ, составляющих лицензируемый вид деятельности | ||||||||
Начальник Управления Росздравнадзора | ||||||||
(подпись) | (фамилия, имя, отчество (при наличии) | |||||||
Исполнитель (фамилия, имя, отчество (при наличии), телефон) | ||||||||
".
Электронный текст документа
подготовлен АО "Кодекс" и сверен по:
Официальный интернет-портал
правовой информации
www.pravo.gov.ru, 07.12.2020,
N 0001202012070035
