Действующий

Об утверждении Правил проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза (с изменениями на 4 июля 2023 года)

Глава 21. Указания по производству и контролю качества гетерологичных иммуноглобулинов и сывороток

(Глава дополнительно включена с 31 января 2023 года решением Совета ЕЭК от 15 июля 2022 года N 110)