Электронный фонд
правовых и нормативно-
технических документов
Найти
Войти
Зарегистрироваться
Главная
Точный
1 фрагмент из
Найти
Действующий
Об утверждении Правил проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза (с изменениями на 4 июля 2023 года)
5. Обеспечение качества препаратов иммуноглобулинов и сывороток
5.1. Обеспечение качества готовых нефасованных препаратов иммуноглобулинов и сывороток
5.2. Оценка качества готовых препаратов иммуноглобулинов и сывороток расфасованных в потребительскую упаковку (выпускающий контроль качества)
5.3. Подлинность
5.3. Подлинность
5.5. Активность
5.6. Другие показатели качества препаратов иммуноглобулинов и сывороток
Перейти к полному тексту документа