Об утверждении Правил проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза (с изменениями на 12 апреля 2024 года)

Приложение N 4
к Правилам проведения
исследований биоэквивалентности
лекарственных препаратов в рамках
Евразийского экономического союза
(В редакции, введенной в действие
с 13 июня 2024 года
решением Совета ЕЭК
от 12 апреля 2024 года N 30. -
См. предыдущую редакцию)

 Требования к биовейверу, основанному на биофармацевтической системе классификации