Об утверждении Правил проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза (с изменениями на 12 апреля 2024 года)
Приложение № 1
к Требованиям к биовейверу,
основанному на биофармацевтической
системе классификации
Методика анализа проникающей способности действующего вещества с использованием линии клеток Caco-2