О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения (с изменениями на 24 ноября 2023 года)

     Приложение N 16
к Правилам регистрации и экспертизы
лекарственных средств
для медицинского применения
(В редакции, введенной в действие
 с 22 марта 2020 года
 решением Совета ЕЭК
 от 30 января 2020 года N 9;
в редакции, введенной в действие
 с 28 марта 2022 года
 решением Совета ЕЭК
 от 17 марта 2022 года N 36;
в редакции, введенной в действие
с 19 декабря 2023 года
решением Совета ЕЭК
от 22 мая 2023 года N 60. -
 См. предыдущую редакцию)

     
ФОРМА
экспертного отчета об оценке безопасности, эффективности и качества

     
(форма)

     

Экспертный отчет
об оценке безопасности, эффективности и качества