Действующий

О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения (с изменениями на 29 мая 2024 года)

          I. Рекомендация


На основе анализа данных по качеству, безопасности и эффективности государство признания сочло возможным утвердить заявление на <наименование препарата> для лечения <показание>. Регистрационное удостоверение для реализации препарата в стране выдано <дата>.