Действующий

О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения (с изменениями на 29 мая 2024 года)

4.1. Описание и состав лекарственного препарата (модуль 3.2.P.1)
4.2. Фармацевтическая разработка (модуль 3.2.P.2)
4.3. Процесс производства лекарственного препарата (модуль 3.2.P.3)
4.4. Контроль качества вспомогательных веществ (модуль 3.2.P.4)
4.5. Контроль качества лекарственного препарата (модуль 3.2.P.5)
4.6. Стандартные образцы и материалы (модуль 3.2.P.6)
4.7. Система упаковки (укупорки) (модуль 3.2.P.7)
4.8. Стабильность (модуль 3.2.P.8)