Электронный фонд
правовых и нормативно-
технических документов
Найти
Войти
Зарегистрироваться
Главная
Точный
1 фрагмент из
Найти
Действующий
О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения (с изменениями на 29 мая 2024 года)
4.5. Контроль качества лекарственного препарата (модуль 3.2.P.5)
4.5.1. Спецификации (раздел P.5.1).
Таблица. Спецификации на выпуск и окончание срока хранения
Таблица. Краткий обзор параметров валидации аналитических методик
Перейти к полному тексту документа