Действующий

О Правилах проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий (с изменениями на 26 января 2024 года)

Приложение N 3
к Правилам проведения клинических
и клинико-лабораторных испытаний
(исследований) медицинских изделий



Требования к содержанию технического файла на медицинское изделие (кроме программного обеспечения и медицинских изделий для диагностики in vitro)