Недействующий
Этот документ входит в профессиональные
справочные системы «Кодекс» и  «Техэксперт»

     

ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПОСТАНОВЛЕНИЕ

от 14 августа 2017 года N 967

Об особенностях осуществления закупки медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков для обеспечения государственных и муниципальных нужд

(с изменениями на 19 декабря 2018 года)

____________________________________________________________________
Утратило силу с 7 февраля 2021 года на основании
постановления Правительства Российской Федерации
от 28 января 2021 года N 76

____________________________________________________________________

Информация об изменяющих документах

____________________________________________________________________

Документ с изменениями, внесенными:

постановлением Правительства Российской Федерации от 19 декабря 2018 года N 1589 (Официальный интернет-портал правовой информации www.pravo.gov.ru, 21.12.2018, N 0001201812210010) (вступило в силу с 1 января 2019 года).

____________________________________________________________________

____________________________________________________________________

В документе учтено:

решение Верховного Суда Российской Федерации от 21 февраля 2018 года N АКПИ17-1063.

____________________________________________________________________



В соответствии со статьей 111 Федерального закона "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" Правительство Российской Федерации

постановляет:

1. Установить, что при осуществлении конкретной закупки медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, включенных в перечень медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 5 февраля 2015 г. N 102 "Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд", в целях осуществления закупки указанной продукции для нужд федеральных государственных бюджетных учреждений и государственных бюджетных учреждений субъектов Российской Федерации, оказывающих медицинскую помощь в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи (далее - заказчики):

(Абзац в редакции, введенной в действие с 1 января 2019 года постановлением Правительства Российской Федерации от 19 декабря 2018 года N 1589. - См. предыдущую редакцию)

а) поставщики указанной продукции определяются из числа участников закупок, предложивших к поставке медицинские изделия, произведенные организациями, осуществляющими локализацию собственного производства и реализующими медицинские изделия, включенные в перечень медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 5 февраля 2015 г. N 102 "Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд", локализация собственного производства которых соответствует ежегодному достижению показателя локализации согласно приложению;

(Подпункт с 1 января 2019 года постановлением Правительства Российской Федерации от 19 декабря 2018 года N 1589. - См. предыдущую редакцию)

____________________________________________________________________

Требования подпункта "а" пункта 1 настоящего Постановления (в редакции постановления Правительства Российской Федерации от 19 декабря 2018 года N 1589) распространяются на организации, с которыми до 1 января 2019 г. заключены соглашения о реализации в 2017-2024 годах комплексного проекта по расширению и (или) локализации производства медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, - см. пункт 2 постановления Правительства Российской Федерации от 19 декабря 2018 года N 1589.

____________________________________________________________________     

б) заказчики руководствуются пунктами 1, 2_1.1, 2_2 и 2_3 постановления Правительства Российской Федерации от 5 февраля 2015 г. N 102 "Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд". При этом заказчики обязаны запросить у оператора электронной площадки все вторые части заявок, поданных его участниками, на участие в электронном аукционе, а оператор электронной площадки обязан направить заказчикам все вторые части таких заявок, а также документы этих участников, предусмотренные пунктами 2-6 и 8 части 2 статьи 61 Федерального закона "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и содержащиеся на дату и время окончания срока подачи заявок на участие в таком аукционе в реестре его участников, получивших аккредитацию на электронной площадке;

в) подпункт утратил силу с 1 января 2019 года - постановление Правительства Российской Федерации от 19 декабря 2018 года N 1589 - см. предыдущую редакцию.

2. Пункт утратил силу с 1 января 2019 года - постановление Правительства Российской Федерации от 19 декабря 2018 года N 1589. - См. предыдущую редакцию.

Председатель Правительства
Российской Федерации
Д.Медведев

УТВЕРЖДЕНЫ
постановлением Правительства
Российской Федерации
от 14 августа 2017 года N 967

     

Правила отбора организаций, реализующих в 2017-2024 годах комплексные проекты по расширению и (или) локализации производства медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, в целях осуществления конкретной закупки такой продукции для обеспечения государственных и муниципальных нужд

____________________________________________________________________
Утратило силу с 1 января 2019 года -
постановление Правительства Российской Федерации от 19 декабря 2018 года N 1589. -
См. предыдущую редакцию
____________________________________________________________________

Приложение
к постановлению Правительства
Российской Федерации
от 14 августа 2017 года N 967
(Дополнительно включено с 1 января 2019 года
постановлением Правительства
Российской Федерации
от 19 декабря 2018 года N 1589
)

     
Показатель локализации собственного производства медицинских изделий, включенных в перечень медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд


Наименование медицинского изделия

2019 год

2020 год

2021 год

2022 год

2023 год

2024 год

Устройства для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов

сертификат о происхождении товаров по форме СТ-1, выданный в соответствии с Соглашением о Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств от 20 ноября 2009 г. (далее - сертификат по форме СТ-1), и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия

сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждаю-
щий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения
в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия

сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждаю-
щий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения
в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия

сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения
в цене конечной продукции составляет не более 35 процентов для каждого наименования медицинского изделия

сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждаю-
щий, что доля стоимости использован-
ных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 25 процентов для каждого наименования медицинского изделия

сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждаю-
щий, что доля стоимости использован-
ных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 20 процентов для каждого наименования медицинского изделия

Контейнеры для заготовки, хранения и транспортирова-
ния донорской крови и ее компонентов

сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия

сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждаю-
щий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения
в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия

сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждаю-
щий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия

сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 30 процентов для каждого наименования медицинского изделия

сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждаю-
щий, что доля стоимости использован-
ных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 20 процентов для каждого наименования медицинского изделия

сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждаю-
щий, что доля стоимости использован-
ных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 10 процентов для каждого наименования медицинского изделия

Расходные материалы для аппаратов искусственной вентиляции легких

сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия

сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждаю-
щий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 40 процентов для каждого наименования медицинского изделия

сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждаю-
щий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 30 процентов для каждого наименования медицинского изделия

сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 20 процентов для каждого наименования медицинского изделия

сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждаю-
щий, что доля стоимости использован-
ных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 10 процентов для каждого наименования медицинского изделия

сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждаю-
щий, что доля стоимости использован-
ных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 10 процентов для каждого наименования медицинского изделия

Расходные материалы для аппаратов донорского плазмафереза или тромбоцитафе-
реза

сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия

сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждаю-
щий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия

сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждаю-
щий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия

сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия

сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждаю-
щий, что доля стоимости использован-
ных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 45 процентов для каждого наименования медицинского изделия

сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждаю-
щий, что доля стоимости использован-
ных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 40 процентов для каждого наименования медицинского изделия

Расходные материалы для аппаратов искусственного (экстракорпораль-
ного) кровообращения

сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия

сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждаю-
щий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия

сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждаю-
щий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия

сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 45 процентов для каждого наименования медицинского изделия

сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждаю-
щий, что доля стоимости использован-
ных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 45 процентов для каждого наименования медицинского изделия

сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждаю-
щий, что доля стоимости использован-
ных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 40 процентов для каждого наименования медицинского изделия

Мочеприемники и калоприемники

сертификат по форме СТ-1 или документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения
в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия

сертификат по форме СТ-1 или документ, подтверждаю-
щий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия

сертификат по форме СТ-1 или документ, подтверждаю-
щий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия

сертификат по форме СТ-1 или документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия

сертификат по форме СТ-1 или документ, подтверждаю-
щий, что доля стоимости использован-
ных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 30 процентов для каждого наименования медицинского изделия

сертификат по форме СТ-1 или документ, подтверждаю-
щий, что доля стоимости использован-
ных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 20 процентов для каждого наименования медицинского изделия



Редакция документа с учетом
изменений и дополнений подготовлена
АО "Кодекс"