Недействующий
Этот документ входит в профессиональные
справочные системы «Кодекс» и  «Техэксперт»

     

ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПОСТАНОВЛЕНИЕ

от 19 декабря 2018 года N 1589

О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 14 августа 2017 г. N 967

____________________________________________________________________
Утратило силу с 7 февраля 2021 года на основании
постановления Правительства Российской Федерации
от 28 января 2021 года N 76

____________________________________________________________________



Правительство Российской Федерации

постановляет:

1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в постановление Правительства Российской Федерации от 14 августа 2017 г. N 967 "Об особенностях осуществления закупки медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2017, N 34, ст.5290).

2. Установить, что требования подпункта "а" пункта 1 постановления Правительства Российской Федерации от 14 августа 2017 г. N 967 "Об особенностях осуществления закупки медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (в редакции настоящего постановления) распространяются на организации, с которыми до 1 января 2019 г. заключены соглашения о реализации в 2017-2024 годах комплексного проекта по расширению и (или) локализации производства медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков.

3. Настоящее постановление вступает в силу с 1 января 2019 г.

Председатель Правительства
Российской Федерации
Д.Медведев

     

УТВЕРЖДЕНЫ
постановлением Правительства
Российской Федерации
от 19 декабря 2018 года N 1589

     
Изменения, которые вносятся в постановление Правительства Российской Федерации от 14 августа 2017 г. N 967



1. В пункте 1:

а) в абзаце первом слова "федеральными государственными бюджетными учреждениями и государственными бюджетными учреждениями субъектов Российской Федерации, оказывающими" заменить словами "для нужд федеральных государственных бюджетных учреждений и государственных бюджетных учреждений субъектов Российской Федерации, оказывающих";

б) подпункт "а" изложить в следующей редакции:

"а) поставщики указанной продукции определяются из числа участников закупок, предложивших к поставке медицинские изделия, произведенные организациями, осуществляющими локализацию собственного производства и реализующими медицинские изделия, включенные в перечень медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 5 февраля 2015 г. N 102 "Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд", локализация собственного производства которых соответствует ежегодному достижению показателя локализации согласно приложению;";

в) подпункт "в" признать утратившим силу.

2. Пункт 2 признать утратившим силу.

3. Дополнить приложением следующего содержания:

"Приложение
к постановлению Правительства
Российской Федерации
от 14 августа 2017 года N 967

     

     

Показатель локализации собственного производства медицинских изделий, включенных в перечень медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд


Наименование медицинского изделия

2019 год

2020 год

2021 год

2022 год

2023 год

2024 год

Устройства для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов

сертификат о происхождении товаров по форме СТ-1, выданный в соответствии с Соглашением о Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств от 20 ноября 2009 г. (далее - сертификат по форме СТ-1), и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия

сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждаю-
щий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения
в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия

сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждаю-
щий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения
в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия

сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения
в цене конечной продукции составляет не более 35 процентов для каждого наименования медицинского изделия

сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждаю-
щий, что доля стоимости использован-
ных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 25 процентов для каждого наименования медицинского изделия

сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждаю-
щий, что доля стоимости использован-
ных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 20 процентов для каждого наименования медицинского изделия

Контейнеры для заготовки, хранения и транспортирова-
ния донорской крови и ее компонентов

сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия

сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждаю-
щий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения
в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия

сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждаю-
щий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия

сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 30 процентов для каждого наименования медицинского изделия

сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждаю-
щий, что доля стоимости использован-
ных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 20 процентов для каждого наименования медицинского изделия

сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждаю-
щий, что доля стоимости использован-
ных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 10 процентов для каждого наименования медицинского изделия

Расходные материалы для аппаратов искусственной вентиляции легких

сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия

сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждаю-
щий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 40 процентов для каждого наименования медицинского изделия

сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждаю-
щий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 30 процентов для каждого наименования медицинского изделия

сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 20 процентов для каждого наименования медицинского изделия

сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждаю-
щий, что доля стоимости использован-
ных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 10 процентов для каждого наименования медицинского изделия

сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждаю-
щий, что доля стоимости использован-
ных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 10 процентов для каждого наименования медицинского изделия

Расходные материалы для аппаратов донорского плазмафереза или тромбоцитафе-
реза

сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия

сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждаю-
щий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия

сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждаю-
щий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия

сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия

сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждаю-
щий, что доля стоимости использован-
ных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 45 процентов для каждого наименования медицинского изделия

сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждаю-
щий, что доля стоимости использован-
ных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 40 процентов для каждого наименования медицинского изделия

Расходные материалы для аппаратов искусственного (экстракорпораль-
ного) кровообращения

сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия

сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждаю-
щий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия

сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждаю-
щий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия

сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 45 процентов для каждого наименования медицинского изделия

сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждаю-
щий, что доля стоимости использован-
ных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 45 процентов для каждого наименования медицинского изделия

сертификат по форме СТ-1 и документ, подтверждаю-
щий, что доля стоимости использован-
ных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 40 процентов для каждого наименования медицинского изделия

Мочеприемники и калоприемники

сертификат по форме СТ-1 или документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения
в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия

сертификат по форме СТ-1 или документ, подтверждаю-
щий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия

сертификат по форме СТ-1 или документ, подтверждаю-
щий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия

сертификат по форме СТ-1 или документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия

сертификат по форме СТ-1 или документ, подтверждаю-
щий, что доля стоимости использован-
ных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 30 процентов для каждого наименования медицинского изделия

сертификат по форме СТ-1 или документ, подтверждаю-
щий, что доля стоимости использован-
ных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 20 процентов для каждого наименования медицинского изделия".




Электронный текст документа

подготовлен АО "Кодекс" и сверен по:

Официальный интернет-портал

правовой информации

www.pravo.gov.ru, 21.12.2018,

N 0001201812210010