ПОСТАНОВЛЕНИЕ
от 19 декабря 1995 года N 1000
О порядке проведения контроля качества
лекарств, ввозимых и реализуемых в г.Москве
____________________________________________________________________
Утратило силу на основании
постановления Правительства Москвы от 2 июля 2015 года N 403-ПП
____________________________________________________________________
В соответствии с постановлением правительства Москвы от 05.07.93 N 661 "Об экспансии лекарственных средств на территории Москвы и мерах безопасности", приказами Минздравмедпрома России от 02.09.93 N 221 "О совершенствовании контрольно-разрешительной системы обеспечения качества лекарственных средств, медицинской техники и изделий медицинского назначения", от 25.03.94 N 53 "Об усилении контроля качества лекарственных средств", от 14.06.94 N 118 "Об аккредитации региональных (территориальных) контрольно-аналитических лабораторий (центров контроля качества лекарственных средств) и сертификации лекарственных средств в Российской Федерации", распоряжением мэра Москвы от 10.04.95 N 172-РМ "О преобразовании муниципального предприятия "Центр контроля качества лекарств" в государственное учреждение "Центр контроля качества лекарств" и в целях обеспечения контроля за соблюдением установленных требований к качеству и безопасности реализуемых в городе Москве лекарственных средств правительство Москвы
постановляет:
1. Утвердить Положение о порядке проведения контроля качества лекарств и выдаче протоколов соответствия Центром контроля качества лекарств г.Москвы (приложение 1).
2. Возложить на Центр контроля качества лекарств функцию проведения контроля качества и выдачи протоколов соответствия на всю ввозимую и реализуемую в г.Москве лекарственную продукцию, за исключением случаев, оговоренных приказами и специальными распоряжениями Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации.
3. Запретить в г.Москве реализацию лекарственных средств без протоколов-соответствия, выданных Центром контроля качества лекарств за исключением случаев, оговоренных приказами и специальными распоряжениями Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации.
4. Постановление правительства Москвы от 19.04.94 N 315 "О возложении на Московский городской фармакологический центр функции проведения экспертизы и подтверждения сертификатов качества на ввозимую и реализуемую в г.Москве лекарственную продукцию" считать утратившим силу.
5. Департаменту фармации, Департаменту здравоохранения обеспечить выполнение требований, утвержденных данным постановлением всеми учреждениями, занимающимися фармацевтическими видами деятельности и обеспечением лекарственными средствами населения, лечебно-профилактических и амбулаторно-поликлинических учреждений.
6. Контроль за выполнением постановления возложить на первого заместителя премьера правительства Москвы Коробченко В.А.
Премьер
Правительства Москвы
Ю.М.Лужков