ГОСТ 25134-82 Бруцеллин ВИЭВ. Технические условия
ПРИЛОЖЕНИЕ
Обязательное
ПРИМЕР ОПРЕДЕЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ СЕРИИ БРУЦЕЛЛИНА
Номер животного | Средний диаметр отека, мм, после введения препарата | Наличие большей (+), меньшей (-) или одинаковой (=) реакции на испытуемый препарат в сравнении с контрольным | |
Контрольный препарат | Испытуемая серия N 19 | ||
1 | 10,0 | 9,0 | - |
2 | 13,5 | 12,0 | - |
3 | 13,0 | 13,0 | = |
4 | 13,0 | 14,5 | + |
5 | 12,5 | 13,0 | + |
6 | 20,5 | 17,5 | - |
7 | 16,0 | 18,0 | + |
8 | 10,5 | 11,0 | + |
9 | 11,0 | 10,5 | - |
10 | 11,5 | 13,5 | + |
11 | 14,5 | 13,0 | - |
12 | 17,0 | 21,0 | + |
13 | 12,5 | 12,5 | = |
14 | 15,5 | 16,0 | + |
В данном случае количество животных с различными по интенсивности реакциями на испытуемую серию бруцеллина и контрольный препарат равно 12 (животных с одинаковой реакцией не учитывают). Подсчитывают число животных с большим количеством однозначных результатов (+ или -). В приведенном примере больше животных с более выраженной реакцией (+7).
По табл.4 определяют достоверность различия активности испытуемой серии и контрольного препарата: общее количество животных с различными по интенсивности реакциями, полученными на введение испытуемого бруцеллина и контрольного препарата равно 12. При этом испытуемая серия бруцеллина будет отличаться от контрольной лишь в том случае, если не менее одиннадцати животных реагировали слабее (или интенсивнее) на ее введение.
В данном случае семь животных реагировали интенсивнее на введение испытуемой серии бруцеллина, следовательно, статистически достоверного различия в активности сравниваемых препаратов нет, они идентичны.
Электронный текст документа
подготовлен АО "Кодекс" и сверен по:
официальное издание
М.: Издательство стандартов, 1982