Применение в качестве национального стандарта РФ прекращено
БЕСПЛАТНО проверьте актуальность своей документации
с «Кодекс/Техэксперт АССИСТЕНТ»


ГОСТ 10555-75

Группа Л59

     

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

РЕАКТИВЫ И ОСОБО ЧИСТЫЕ ВЕЩЕСТВА

Колориметрические методы определения примеси железа

Reagents and high-purity matters. Colorimetric methods for determination of iron



MКC 71.040.30

ОКСТУ 2609

Дата введения 1976-07-01

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 29.08.75 N 2285

3. ВЗАМЕН ГОСТ 10555-63

4. Стандарт включает все требования СТ СЭВ 1748-79

5. Стандарт полностью соответствует МС ИСО 6353-182*

________________

* Доступ к международным и зарубежным документам, упомянутым в тексте, можно получить, обратившись в Службу поддержки пользователей. - Примечание изготовителя базы данных.

6. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ     

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта, подпункта

ГОСТ 61-75

3.2а.1

ГОСТ 199-78

3.1.1

ГОСТ 1770-74

1.12, 2.1, 3.1.1, 3.2.2, 3.2а.2, 3.3.1, 3.4.1

ГОСТ 3118-77

2.1, 3.1.1, 3.2.2, 3.3.1, 3.4.1

ГОСТ 3652-69

3.2.2

ГОСТ 3760-79

2.1, 3.2.2, 3.4.1

ГОСТ 4212-76

1.4

ГОСТ 4461-77

2.1, 3.3.1

ГОСТ 4478-78

3.4.1

ГОСТ 4517-87

2.1, 3.1.1, 3.2.2, 3.2а.2, 3.2а.5, 3.3.1, 3.4.1

ГОСТ 5456-79

3.1.1, 3.2.2

ГОСТ 5830-79

3.1.1, 3.3.1

ГОСТ 6006-78

3.3.1

ГОСТ 6016-77

3.3.1

ГОСТ 6709-72

2.1, 3.1.1, 3.2.2, 3.2а.2, 3.3.1, 3.4.1

ГОСТ 10929-76

3.3.1

ГОСТ 20478-75

3.3.1

ГОСТ 22300-76

3.3.1

ГОСТ 24104-88

1.1a

ГОСТ 25336-82

1.12, 2.1, 3.1.1, 3.2а.2, 3.3.1

ГОСТ 27025-86

1.1a, 1.6в

ГОСТ 27067-86

3.3.1

ГОСТ 29227-91

2.1, 3.1.1, 3.2.2, 3.2а.2, 3.3.1, 3.4.1

7. Ограничение срока действия снято по протоколу N 7-95 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификаци  (ИУС 11-95)

8. ИЗДАНИЕ (июль 2006 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в июне 1980 г., мае 1988 г. (ИУС 9-80, 9-88)


Настоящий стандарт распространяется на химические реактивы и особо чистые вещества и устанавливает следующие колориметрические методы определения примеси железа:

батофенантролиновый метод;

2,2'-дипиридиловый метод;

1,10-фенантролиновый метод;

роданидный метод;

сульфосалициловый метод.

1. ОБЩИЕ УКАЗАНИЯ

1.1a. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025.

При взвешивании используют лабораторные весы по ГОСТ 24104* 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

________________

* С 1 июля 2002 г. введен в действие ГОСТ 24104-2001.


Допускается применение импортной аппаратуры по классу точности и реактивов по качеству не ниже отечественных.

1.1б. Масса железа в навеске анализируемого реактива должна быть в пределах, указанных ниже:

от

0,001

до

0,03 мг для батофенантролинового метода;

"

0,002

"

0,5 мг для 2,2'-дипиридилового метода;

"

0,002

"

0,2 мг для 1,10-фенантролинового метода;

"

0,002

"

0,1 мг для роданидного метода;

"

0,005

"

0,5 мг для сульфосалицилового метода.

1.1a, 1.1б. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

1.1в. Применяемый метод и необходимые условия анализа должны быть указаны в нормативно-технической документации на анализируемый реактив.

(Введен дополнительно, Изм. N 1).

1.1. Навеску анализируемого реактива в зависимости от массовой доли железа устанавливают по нормативно-технической документации на соответствующий реактив.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

1.2. Навеску анализируемого реактива, а также навески реактивов для приготовления необходимых растворов, применяемых при определении массовой доли железа, взвешивают с точностью до второго десятичного знака.

1.3. Массу примеси железа определяют не менее чем в двух параллельных навесках. За окончательный результат принимают среднее арифметическое значение двух определений.

1.4. Раствор, содержащий железо, готовят по ГОСТ 4212. Соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,01 мг железа в 1 см. Разбавленный раствор применяют свежеприготовленным.

1.3, 1.4. (Измененная редакция, Изм. N 2).

1.5а. Если требуется добавление к раствору сравнения анализируемого реактива или других реактивов, то это должно быть указано в нормативно-технической документации на анализируемый реактив.

1.5б. Если после растворения и подкисления пробы наблюдается помутнение, анализируемый раствор фильтруют.

Появление помутнения после добавления реактивов указывает на неприменимость метода.

1.5а, 1.5б. (Введен дополнительно, Изм. N 1).

1.5. При проведении анализа после добавления каждого реактива растворы перемешивают.

1.6а. При фотометрическом анализе применяют кюветы с толщиной поглощающего свет слоя от 5 до 50 мм, при этом кювету выбирают таким образом, чтобы максимальное значение оптической плотности не превышало 0,5.

(Введен дополнительно, Изм. N 1).

1.6б. Толщина поглощающего свет слоя кюветы и масса железа, применяемая при построении градуировочных графиков, должны быть указаны в нормативно-технической документации на анализируемый реактив.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

1.6в. Градуировочный график строят, как указано в ГОСТ 27025.

(Введен дополнительно, Изм. N 1).

1.6. Фотометрические определения проводят на спектрофотометрах или фотоколориметрах любого типа при соответствующей длине волны.

Для фотометрического определения строят градуировочный график по растворам сравнения, откладывая на оси абсцисс введенные в растворы сравнения массы железа в миллиграммах, а на оси ординат - соответствующие им значения оптических плотностей. Для построения каждой точки градуировочного графика вычисляют среднее арифметическое значение оптической плотности трех параллельных определений. Градуировочный график должен иметь вид прямой линии. График проверяют не реже одного раза в три месяца, а также при смене реактивов или фотоколориметра (спектрометра).

Если при построении градуировочного графика в растворы сравнения необходимо добавлять раствор анализируемого реактива или другие растворы, то это должно быть указано в нормативно-технической документации на соответствующий реактив.

1.7. При фотоколориметрическом определении массовую долю железа () в процентах вычисляют по формуле

,


где - масса железа, найденная по градуировочному графику, мг;

- масса навески препарата, г.

1.8. При массе примеси железа в меньших пределах (от 0,0005 до 0,001 мг) определение проводят визуально-колориметрически батофенантролиновым или роданидным методами с экстракцией в меньшем объеме растворителя (2-3 см).

1.9. При наличии в анализируемом растворе опалесценции определение проводят фотоколориметрически с введением поправки на оптическую плотность этого раствора без добавления реактива на железо.

1.6.-1.9. (Измененная редакция, Изм. N 2).

1.10. При невозможности определения примеси железа непосредственно из навески препарата проводят подготовку анализируемого раствора, как указано в нормативно-технической документации на соответствующий реактив или по способу, описанному в разд.2.

1.11. Если при растворении или разложении навески применяют реактивы с примесью железа, то в результат определения вводят поправку на массу железа в них, определяемую контрольным опытом.