ГОСТ 27981.6-88
Группа В59
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
МЕДЬ ВЫСОКОЙ ЧИСТОТЫ
Полярографические методы анализа
Copper of high purity. Methods of polarographic analysis
ОКСТУ 1709
Срок действия с 01.01.1990
до 01.01.2000*
________________________________
* Ограничение срока действия снято
по протоколу N 7-95 Межгосударственного Совета
по стандартизации, метрологии и сертификации
(ИУС N 11, 1995 год). - Примечание изготовителя базы данных.
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР
ИСПОЛНИТЕЛИ:
Б.М.Рогов, Э.Н.Гадзалов, И.И.Лебедь, В.П.Красноносов, Л.Н.Васильева, Н.И.Молоствова, В.И.Зюзин, З.П.Дутова, А.К.Опескина
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 22.12.88 N 4443
3. Срок первой проверки - 1994 г.
Периодичность проверки - 5 лет
4. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
Обозначение НТД, на который дана ссылка | Номер пункта |
3.1 | |
3.1 | |
2.1 | |
2.1 | |
2.1, 3.1, 4.1.1, 4.2.1 | |
2.1, 3.1, 4.1.1, 4.2.1 | |
3.1, 4.1.1, 4.2.1 | |
2.1, 3.1 | |
3.1, 4.1.1, 4.2.1 | |
4.1.1 | |
2.1, 3.1, 4.1.1, 4.2.1 | |
3.1 | |
4.2.1 | |
3.1 | |
2.1, 3.1, 4.1.1, 4.2.1 | |
4.1.1, 4.2.1 | |
4.1.1, 4.2.1 | |
2.1, 3.1, 4.1.1, 4.2.1 | |
3.1 | |
2.1, 3.1, 4.1.1, 4.2.1 | |
Разд.1 |
Настоящий стандарт устанавливает полярографические методы определения кадмия (при массовой доле от 0,00005 до 0,0015%), сурьмы (при массовой доле от 0,00006 до 0,0015%) и теллура (при массовой доле от 0,00003 до 0,0001%) в меди высокой чистоты.
Общие требования к методу анализа и требования безопасности при выполнении анализов по ГОСТ 27981.0.
Метод основан на полярографировании раствора, содержащего кадмий, на фоне 0,4 М соляной кислоты и 0,12 М хлорида аммония. Потенциал пика по отношению к донной ртути минус 0,8 В. Предварительно кадмий отделяют от меди путем цементации на металлическом алюминии.
2.1. Аппаратура, реактивы, растворы
Полярограф типа ППТ-1 или ПУ-1.
Весы лабораторные аналитические типа ВЛР (или другого типа) 2-го класса точности.
Стаканы В-1-250 ТХС по ГОСТ 25336.
Колбы конические Кн-1-250-14/23 ТС по ГОСТ 25336.
Воронки лабораторные В-36-80 ХС по ГОСТ 25336.
Колбы мерные 2-25-2, 2-100-2, 2-200-2, 2-1000-2 по ГОСТ 1770.
Пипетки 5-2-1, 6-2-5, 6-2-10, 2-2-20 по ГОСТ 20292*.
________________
* На территории Российской Федерации действуют ГОСТ 29169-91, ГОСТ 29227-91-ГОСТ 29229-91, ГОСТ 29251-91-ГОСТ 29253-91, здесь и далее по тексту. - Примечание изготовителя базы данных.
Цилиндры 1-5, 1-10, 1-25, 1-50 по ГОСТ 1770.
Фильтр бумажный (желтая лента).
Кислота азотная по ГОСТ 4461, разбавленная 1:1.
Кислота соляная по ГОСТ 3118, разбавленная 1:1, и раствор 0,05 моль/дм.
Алюминий гранулированный особой чистоты.
Аммоний хлористый по ГОСТ 3773.
Азот газообразный по ГОСТ 9293.
Формалин по ГОСТ 1625*.
______________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 1625-89. - Примечание изготовителя базы данных.
Кадмий по ГОСТ 1467*.
______________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 1467-93. - Примечание изготовителя базы данных.
2.2. Подготовка к анализу
2.2.1. Приготовление стандартных растворов
Раствор А: навеску кадмия массой 0,100 г растворяют при нагревании в 15 см азотной кислоты, разбавленной 1:1. Раствор выпаривают до объема 2-3 см, приливают 10 см соляной кислоты и выпаривают до влажных солей. Выпаривание с 5 см соляной кислоты повторяют два раза. Затем к остатку приливают 5 см соляной кислоты и 50 см воды, растворяют соли при нагревании. Охлаждают, помещают раствор в мерную колбу вместимостью 100 см и доводят водой до метки.
1 см раствора А содержит 1 мг кадмия.
Раствор Б: отбирают 10 см раствора А, помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см и доводят водой до метки.
1 см раствора Б содержит 0,01 мг кадмия.
Раствор В: отбирают 10 см раствора Б и помещают в мерную колбу вместимостью 200 см, доводят водой до метки; используют свежеприготовленный раствор.
1 см раствора В содержит 0,0005 мг
кадмия.
2.3. Проведение анализа
2.3.1. Навеску меди массой 1,000 г помещают в коническую колбу вместимостью 250 см, приливают 20 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, и растворяют при комнатной температуре. Затем нагревают и выпаривают раствор до влажных солей. Остаток обрабатывают 10 см соляной кислоты и выпаривают досуха. Для полного удаления нитратионов остаток обрабатывают еще три раза: один раз в 2-3 см формалина и два раза с 10 см соляной кислоты.
К остатку приливают 100 см с молярной концентрацией 0,05 моль/дм соляной кислоты, добавляют 1,5 г хлорида аммония и растворяют соли. В раствор вводят 6-8 гранул металлического алюминия (общим весом от 3,5 до 4,0 г) и в течение (60±5) мин проводят цементацию меди при периодическом перемешивании.
Раствор, с выделившейся на гранулах медью, фильтруют через бумажный фильтр, помещая фильтрат в стакан вместимостью 250 см.
Стенки колбы обмывают 2-3 раза нагретой до кипения водой и 5-6 раз этой же водой фильтр, присоединяют промывные воды к основному фильтрату.
Объединенный фильтрат упаривают до объема 10 см, помещают в мерную колбу вместимостью 25 см и доводят водой до метки.
Из раствора удаляют кислород продуванием азотом в течение 10-15 мин и проводят полярографирование в интервале потенциалов от минус 0,5 до минус 0,9 В по отношению к донной рт
ути.
2.3.2. Определяют коэффициент пересчета методом добавок. Для этого 1 см стандартного раствора В помещают в колбу с навеской меди и далее продолжают анализ, как описано в п.2.3.1.
Коэффициент пересчета вычисляют по формуле