Недействующий

О порядке проведения контроля качества лекарств, ввозимых и реализуемых в Ханты-Мансийском автономном округе (утратило силу на основании Постановления Губернатора Ханты-Мансийского автономного округа от 25.01.1999 N 30)


ГУБЕРНАТОР ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА

ПОСТАНОВЛЕНИЕ

от 28 октября 1997 года N 398


О порядке проведения контроля качества лекарств, ввозимых и реализуемых
в Ханты-Мансийском автономном округе

____________________________________________________________________
Утратило силу на основании
Постановления Губернатора Ханты-Мансийского автономного округа
от 25 января 1999 года N 30
____________________________________________________________________

Во исполнение постановления Правительства РФ от 13.08.97 N 1013 "Об утверждении перечня товаров, подлежащих обязательной сертификации, и перечня работ и услуг, подлежащих обязательной сертификации", приказов Минздравмедпрома России от 02.09.93 N 211 "О совершенствовании контрольно-разрешительной системы обеспечения качества лекарственных средств, медицинской техники и изделий медицинского назначения", от 25.03.94 N 53 "Об усилении контроля качества лекарственных средств", от 14.06.94 N 118 "Об аккредитации региональных (территориальных) контрольно-аналитических лабораторий (центров контроля качества лекарственных средств) и сертификации лекарственных средств в Российской Федерации" и в целях обеспечения контроля за соблюдением установленных требований к качеству и безопасности реализуемых в Ханты - Мансийском автономном округе лекарственных средств:

1.Утвердить Положение о порядке проведения контроля качества лекарств и выдаче протоколов соответствия Центром контроля качества лекарств Ханты-Мансийского автономного округа (прилагается).

2.Возложить на Центр контроля качества лекарств функцию проведения контроля качества и выдачи протоколов соответствия на всю ввозимую и реализуемую в Ханты-Мансийском автономном округе лекарственную продукцию за исключением случаев, оговоренных приказами и специальными распоряжениями Министерства здравоохранения Российской Федерации.

3.Запретить в Ханты-Мансийском автономном округе реализацию лекарственных средств без протоколов соответствия, выданных Центром контроля качества лекарств, за исключением случаев, оговоренных приказами и специальными распоряжениями Министерства здравоохранения Российской Федерации.

4.фармацевтическому управлению и Окружному территориальному медицинскому управлению обеспечить выполнение требований, утвержденных данным постановлением, всеми учреждениями, занимающимися фармацевтическими видами деятельности и обеспечением лекарственными средствами населения, лечебно-профилактических и амбулаторно - политических учреждений.

5.Распоряжение Администрации Ханты-Мансийского автономного округа от 23.08.94 N 756-р "Об обеспечении контроля качества лекарственных препаратов в округе" считать утратившим силу.

6.Контроль за выполнением постановления возложить на заместителя Главы Администрации округа Г.С.Корепанова.

  

Губернатор автономного округа
A.B.Филипенко