Недействующий

     

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ


ПРИКАЗ


от 28 марта 2011 года N 242н


О внесении изменений в Положение о территориальном органе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по субъекту Российской Федерации (Управлении Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации), утвержденное приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 22 ноября 2004 года N 205

____________________________________________________________________
Утратил силу с 10 марта 2013 года на основании
приказа Минздрава России от 13 декабря 2012 года N 1040н
____________________________________________________________________


В соответствии с Положением о Министерстве здравоохранения и социального развития Российской Федерации, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 года N 321 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, N 28, ст.2898; 2005, N 2, ст.162; 2006, N 19, ст.2080; 2008, N 11 (I ч.), ст.1036; N 15, ст.1555; N 23, ст.2713; N 42, ст.4825; N 46, ст.5337; N 48, ст.5618; 2009, N 2, ст.244; N 3, ст.378; N 6, ст.738; N 12, ст.1427; ст.1434; N 33, ст.4083; ст.4088; N 43, ст.5064; N 45, ст.5350; 2010, N 4, ст.394; N 11, ст.1225; N 25, ст.3167; N 26, ст.3350; N 31, ст.4251; N 35, ст.4574; N 52 (ч.1), ст.7104; 2011, N 2, ст.339), и Положением о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 года N 323 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, N 28, ст.2900; N 33, ст.3499; 2006, N 52 (ч.3), ст.5587; 2007, N 12, ст.1414; N 35, ст.4310; 2008, N 46, ст.5337; 2009, N 2, ст.244; N 6, ст.738; N 33, ст.4081; ст.4086; 2010, N 26, ст.3350; N 35, ст.4574; N 45, ст.5851; 2011, N 2, ст.339),

приказываю:

Внести в Положение о территориальном органе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по субъекту Российской Федерации (Управлении Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации), утвержденное приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 22 ноября 2004 года N 205 (зарегистрирован в Минюсте России 17 декабря 2004 года N 6198), с изменениями, внесенными приказами Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 31 декабря 2009 года N 1049н (зарегистрирован в Минюсте России 28 января 2010 года N 16114), от 10 августа 2010 года N 616н (зарегистрирован в Минюсте России 15 сентября 2010 года N 18452) и от 25 октября 2010 года N 918н (зарегистрирован в Минюсте России 24 ноября 2010 года N 19032), изменения согласно приложению.

Министр
Т.А.Голикова


Зарегистрировано
в Министерстве юстиции
Российской Федерации
17 мая 2011 года,
регистрационный N 20765

     

     

Приложение
к приказу
Министерства здравоохранения
и социального развития
Российской Федерации
от 28 марта 2011 года N 242н

     
Изменения, которые вносятся в Положение о территориальном органе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по субъекту Российской Федерации (Управлении Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации), утвержденное приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 22 ноября 2004 года N 205



В Положении о территориальном органе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по субъекту Российской Федерации (Управлении Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации), утвержденном приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 22 ноября 2004 года N 205, с изменениями, внесенными приказами Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 31 декабря 2009 года N 1049н, от 10 августа 2010 года N 616н и от 25 октября 2010 года N 918н:

1. В пункте 6:


1.1. Подпункт 6.1.1 признать утратившим силу;

1.2. Подпункт 6.3.5 изложить в следующей редакции:

"6.3.5. проведением доклинических исследований лекарственных средств, клинических исследований лекарственных препаратов, а также качеством, производством лекарственных средств, изготовлением лекарственных препаратов, хранением, перевозкой, ввозом на территорию Российской Федерации, рекламой, отпуском, реализацией, уничтожением лекарственных средств, применением лекарственных препаратов;";

1.3. Подпункт 6.3.7 признать утратившим силу;

1.4. Дополнить подпунктами 6.3.9, 6.3.10 и 6.3.11 следующего содержания:

"6.3.9. деятельностью органов опеки и попечительства в отношении совершеннолетних недееспособных или не полностью дееспособных граждан;

6.3.10. применением цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов;

6.3.11. реализацией мероприятий программ модернизации здравоохранения субъектов Российской Федерации, в т.ч. за реализацией мероприятий по повышению доступности амбулаторной медицинской помощи, и программ модернизации федеральных государственных учреждений, оказывающих медицинскую помощь;";

1.5. Подпункт 6.4 изложить в следующей редакции:

"6.4. проведение:

6.4.1. мониторинга ассортимента и цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты;

6.4.2. мониторинга безопасности лекарственных препаратов, находящихся в обращении на территории Российской Федерации;";

1.6. Дополнить подпунктами 6.12, 6.13 и 6.14 следующего содержания:

"6.12. размещение по результатам мониторинга безопасности лекарственных препаратов, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, на своем официальном сайте в сети Интернет информацию о принятых решениях о внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата, о приостановлении применения лекарственного препарата, об изъятии из обращения лекарственного препарата или о возобновлении применения лекарственного препарата;

6.13. обеспечение мобилизационной подготовки Управления;

6.14. осуществление иных функций в установленной сфере деятельности, если такие функции предусмотрены федеральными законами, нормативными правовыми актами Президента Российской Федерации или Правительства Российской Федерации.".

2. В пункте 7:


2.1. Подпункты 7.5 и 7.6 признать утратившими силу;

2.2. Из подпункта 7.7 исключить слова "(в том числе запрещать производство лекарственных средств и продажу уже произведенных лекарственных средств в случаях нарушения лицензионных условий и требований)".

3. Абзац первый пункта 8 изложить в следующей редакции:

"8. Управление не вправе осуществлять нормативно-правовое регулирование в установленной сфере деятельности, а также управление государственным имуществом и оказание платных услуг.".



Электронный текст документа

подготовлен ЗАО "Кодекс" и сверен по:

Российская газета,

N 119, 03.06.2011       

Этот документ входит в профессиональные
справочные системы «Кодекс» и  «Техэксперт»