Недействующий

Об утверждении порядка выдачи разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения (с изменениями на 13 марта 2015 года) (утратил силу с 21.04.2018 на основании приказа Минздрава России от 19.01.2018 N 20н)

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ

от 26 августа 2010 года N 748н

Об утверждении порядка выдачи разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения

(с изменениями на 13 марта 2015 года)

____________________________________________________________________
Утратил силу с 21 апреля 2018 года на основании
приказа Минздрава России от 19 января 2018 года N 20н
____________________________________________________________________

Информация об изменяющих документах

____________________________________________________________________

Документ с изменениями, внесенными:

приказом Минздрава России от 13 марта 2015 года N 111н (Официальный интернет-портал правовой информации www.pravo.gov.ru, 23.04.2015, N 0001201504230003).

____________________________________________________________________



В соответствии со статьей 22 Федерального закона от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст.1815, N 31, ст.4161)

приказываю:

1. Утвердить прилагаемый порядок выдачи разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения.

2. Признать утратившим силу приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 24 марта 2000 года N 103 "О порядке принятия решения о проведении клинических исследований лекарственных средств" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 5 апреля 2000 года N 2177).

Министр
Т.Голикова

     

Зарегистрировано
в Министерстве юстиции
Российской Федерации
31 августа 2010 года,
регистрационный N 18317