МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ

от 26 августа 2010 года N 756н

Об утверждении порядка разработки общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и включения их в государственную фармакопею, а также размещения на официальном сайте в сети "Интернет" данных о государственной фармакопеи

(с изменениями на 20 апреля 2021 года)

____________________________________________________________________

В настоящий приказ вносились изменения на основании приказа Минздравсоцразвития России от 28 апреля 2012 года N 429н.

Приказ Минздравсоцразвития России от 28 апреля 2012 года N 429н не применяется как непрошедший государственной регистрации Министерства юстиции Российской Федерации.

- Примечание изготовителя базы данных.

____________________________________________________________________     

В соответствии со статьей 7 Федерального закона от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст.1815; N 31, ст.4161)

приказываю:

Утвердить Порядок разработки общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и включения их в государственную фармакопею, а также размещения на официальном сайте в сети "Интернет" данных о государственной фармакопеи согласно приложению.

Министр
Т.Голикова

     

Зарегистрировано
в Министерстве юстиции
Российской Федерации
31 августа 2010 года,
регистрационный N 18298

Приложение

     

Порядок разработки общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и включения их в государственную фармакопею, а также размещения на официальном сайте в сети "Интернет" данных о государственной фармакопеи

(с изменениями на 20 апреля 2021 года)

1. Настоящий Порядок устанавливает правила разработки, утверждения общих фармакопейных статей и фармакопейных статей, включения их в государственную фармакопею и издания государственной фармакопеи, а также правила и сроки размещения на официальном сайте в сети "Интернет" данных о государственной фармакопее и приложений к ней.

2. Основные понятия в настоящем Порядке используются в том же значении, что и в Федеральном законе от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств".

3. Общие фармакопейные статьи и фармакопейные статьи разрабатываются и пересматриваются с учетом новых достижений в области биологического, биохимического, микробиологического, физико-химического, физического, химического и других методов анализа лекарственных средств для медицинского применения.

4. Общие фармакопейные статьи и фармакопейные статьи разрабатываются федеральным государственным бюджетным учреждением, созданным для обеспечения исполнения полномочий Министерства здравоохранения Российской Федерации по выдаче разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов и (или) по государственной регистрации лекарственных препаратов в соответствии со статьей 15 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст.1815) (далее - экспертное учреждение), в том числе на основании предложений, поступивших от субъектов обращения лекарственных средств.

(Пункт в редакции, введенной в действие с 3 ноября 2013 года приказом Минздрава России от 3 сентября 2013 года N 615н; в редакции, введенной в действие с 1 января 2018 года приказом Минздрава России от 1 июня 2017 года N 284н. - См. предыдущую редакцию)

5. Общие фармакопейные статьи и фармакопейные статьи утверждаются Министерством здравоохранения Российской Федерации и составляют государственную фармакопею.

(Пункт в редакции, введенной в действие с 3 ноября 2013 года приказом Минздрава России от 3 сентября 2013 года N 615н. - См. предыдущую редакцию)

6. Разработка фармакопейной статьи на референтный лекарственный препарат и включение ее в государственную фармакопею в течение срока действия защиты исключительного права, удостоверенного патентом на референтный лекарственный препарат, осуществляются с согласия его разработчика.

(Пункт в редакции, введенной в действие с 30 мая 2016 года приказом Минздрава России от 21 апреля 2016 года N 252н. - См. предыдущую редакцию)

7. Общая фармакопейная статья содержит перечень показателей качества и (или) методов контроля качества конкретной лекарственной формы, лекарственного растительного сырья, описания биологических, биохимических, микробиологических, физико-химических, физических, химических и других методов анализа лекарственного средства для медицинского применения, а также требования к используемым в целях проведения данного анализа реактивам, титрованным растворам, индикаторам.

8. Фармакопейная статья содержит перечень показателей качества и методов контроля качества лекарственного средства для медицинского применения, фармакопейного стандартного образца.

(Абзац в редакции, введенной в действие с 30 мая 2016 года приказом Минздрава России от 21 апреля 2016 года N 252н. - См. предыдущую редакцию)

Структура и показатели фармакопейной статьи в каждом конкретном случае могут быть индивидуальны исходя из специфики профиля и природы происхождения лекарственного средства. Фармакопейная статья разрабатывается на лекарственное средство под международным непатентованным названием, если оно имеется (для монокомпонентных лекарственных средств), и содержит обязательный перечень показателей и методов контроля качества с учетом его лекарственной формы.

9. По завершении разработки общей фармакопейной статьи и фармакопейной статьи экспертное учреждение направляет в Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств Министерства здравоохранения Российской Федерации (далее - Департамент) проекты указанных статей для размещения их на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации в сети "Интернет" для обсуждения на срок не менее тридцати дней.

(Пункт в редакции, введенной в действие с 1 января 2018 года приказом Минздрава России от 1 июня 2017 года N 284н. - См. предыдущую редакцию)

10. По истечении установленного срока публичного обсуждения Департамент направляет в Совет Министерства здравоохранения Российской Федерации по государственной фармакопее (далее - Совет по государственной фармакопее), проект общей фармакопейной статьи и фармакопейной статьи с документальным обоснованием, содержащим исчерпывающие данные о целесообразности и необходимости ее утверждения.

(Пункт в редакции, введенной в действие с 3 ноября 2013 года приказом Минздрава России от 3 сентября 2013 года N 615н. - См. предыдущую редакцию)

11. Совет по государственной фармакопее формируется из представителей научных организаций, образовательных учреждений высшего профессионального образования, представителей фармацевтической промышленности, а также представителей Департамента, в целях рассмотрения общих фармакопейных статей и фармакопейных статей на предмет их научной обоснованности и необходимости практического применения.

12. Совет по государственной фармакопее в течение 30 дней рассматривает представленный проект общей фармакопейной статьи и фармакопейной статьи и выносит решение об одобрении предложенного проекта либо неодобрении проекта с указанием причин.

13. В течение девяноста рабочих дней после одобрения проекта общей фармакопейной статьи и фармакопейной статьи Департамент обеспечивает организацию научного и технического редактирования проекта общей фармакопейной статьи и фармакопейной статьи и готовит проект приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации об утверждении общей фармакопейной статьи и фармакопейной статьи.

(Пункт в редакции, введенной в действие с 3 ноября 2013 года приказом Минздрава России от 3 сентября 2013 года N 615н; в редакции, введенной в действие с 1 января 2018 года приказом Минздрава России от 1 июня 2017 года N 284н; в редакции, веденной в действие с 5 июня 2021 года приказом Минздрава России от 20 апреля 2021 года N 380н. - См. предыдущую редакцию)

14. В случае неодобрения проектов общей фармакопейной статьи и фармакопейной статьи Департамент направляет указанные проекты общей фармакопейной статьи и фармакопейной статьи в экспертное учреждение на доработку с учетом рекомендаций Совета по государственной фармакопее.

(Пункт в редакции, введенной в действие с 1 января 2018 года приказом Минздрава России от 1 июня 2017 года N 284н. - См. предыдущую редакцию)

15. Утвержденные общие фармакопейные статьи и фармакопейные статьи вносятся в государственную фармакопею, которая издается Министерством здравоохранения Российской Федерации не реже чем один раз в пять лет, в период между которыми издаются приложения к государственной фармакопее, содержащие общие фармакопейные статьи и фармакопейные статьи, утвержденные после издания или переиздания государственной фармакопеи.

(Пункт в редакции, введенной в действие с 3 ноября 2013 года приказом Минздрава России от 3 сентября 2013 года N 615н. - См. предыдущую редакцию)

16. Общие фармакопейные статьи и фармакопейные статьи размещаются на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации в сети "Интернет" в течение трех рабочих дней со дня их утверждения.

(Пункт в редакции, введенной в действие с 24 августа 2015 года приказом Минздрава России от 20 июля 2015 года N 457н. - См. предыдущую редакцию)

17. Государственная фармакопея размещается на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации в сети "Интернет" путем внесения следующих сведений:

(Абзац в редакции, введенной в действие с 3 ноября 2013 года приказом Минздрава России от 3 сентября 2013 года N 615н; в редакции, введенной в действие с 24 августа 2015 года приказом Минздрава России от 20 июля 2015 года N 457н. - См. предыдущую редакцию)

а) общие фармакопейные статьи, включенные в очередное издание государственной фармакопеи;

б) фармакопейные статьи, включенные в очередное издание государственной фармакопеи;

в) приложения к государственной фармакопее, содержащие общие фармакопейные статьи и фармакопейные статьи, утвержденные после издания или переиздания государственной фармакопеи.

18. Данные государственной фармакопеи, размещенные на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации в сети "Интернет", открыты и общедоступны.

(Пункт в редакции, введенной в действие с 3 ноября 2013 года приказом Минздрава России от 3 сентября 2013 года N 615н. - См. предыдущую редакцию)

19. Своевременное обновление данных государственной фармакопеи, проведение технических мер по защите информации, содержащихся в них, от несанкционированного доступа обеспечивает Департамент информационных технологий и связи Министерства здравоохранения Российской Федерации.

(Пункт в редакции, введенной в действие с 3 ноября 2013 года приказом Минздрава России от 3 сентября 2013 года N 615н. - См. предыдущую редакцию)

20. Обновление информации осуществляется непрерывно. Резервная копия данных государственной фармакопеи формируется в целях защиты сведений, содержащихся в ней, не реже одного раза в день. Защита данных государственной фармакопеи от несанкционированного доступа осуществляется встроенными средствами операционной системы и системой управления данными государственной фармакопеи.

Редакция документа с учетом

изменений и дополнений подготовлена

АО "Кодекс"