ПРИКАЗ
от 26 августа 2010 года N 750н
Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и форм заключения комиссии экспертов по результатам экспертизы лекарственных средств
(с изменениями на 3 апреля 2014 года)
____________________________________________________________________
Утратил силу с 1 января 2018 года на основании
приказа Минздрава России от 24 августа 2017 года N 558н
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
Документ с изменениями, внесенными:
приказом Минздрава России от 13 декабря 2012 года N 1041н (Российская газета, N 89, 24.04.2013);
приказом Минздрава России от 3 апреля 2014 года N 152н (Российская газета, N 179, 11.08.2014).
____________________________________________________________________
В соответствии со статьей 16 Федерального закона от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст.1815, N 31, ст.4161)
приказываю:
Утвердить:
правила проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения согласно приложению N 1;
форму заключения комиссии экспертов по экспертизе документов для получения разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения согласно приложению N 2;
форму заключения комиссии экспертов по экспертизе качества лекарственного средства и экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата для медицинского применения согласно приложению N 3;
форму заключения комиссии экспертов по экспертизе качества фармацевтической субстанции, не используемой при производстве лекарственных препаратов для медицинского применения, согласно приложению N 4.
Министр
Т.А.Голикова
Зарегистрировано
в Министерстве юстиции
Российской Федерации
31 августа 2010 года,
регистрационный N 18315