МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 13 декабря 2012 года N 1041н
____________________________________________________________________
Утратил силу с 1 января 2018 года на основании
приказа Минздрава России от 24 августа 2017 года N 558н
____________________________________________________________________
Приказываю:
Внести изменения в приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 26 августа 2010 года N 750н "Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и формы заключения комиссии экспертов" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 31 августа 2010 года, регистрационный N 18315) согласно приложению.
Министр
В.Скворцова
Зарегистрировано
в Министерстве юстиции
Российской Федерации
10 апреля 2013 года,
регистрационный N 28082
Приложение
Изменения, которые вносятся в приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 26 августа 2010 года N 750н "Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и формы заключения комиссии экспертов"
а) в пункте 3 слова "Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации" в соответствующем падеже заменить словами "Министерство здравоохранения Российской Федерации" в соответствующем падеже;
б) в пункте 7 слова "выданным заданием." заменить словами "выданным заданием, информирует Министерство в электронном виде о выполнении каждого этапа работы, предусмотренного планом-графиком работы.";
в) в подпункте "д" пункта 12 исключить слова "экспертизы";
г) в пункте 15 после слов "в письменной" дополнить словами "или электронной";
д) пункт 19 изложить в следующей редакции:
"19. Результаты экспертизы лекарственного средства оформляются заключением, содержащим перечень исследований, объем проведенных каждым экспертом исследований, установленные каждым из них факты и сделанные им в результате исследований выводы, по вопросам, поставленным в задании Министерства. Протоколы исследований (испытаний), проведенных в ходе экспертизы качества лекарственного средства, прилагаются к экспертному заключению и являются неотъемлемой его частью.";
ж)* пункт 20 изложить в следующей редакции:
__________________
* Нумерация соответствует оригиналу. - Примечание изготовителя базы данных.
"20. Выводы экспертов, содержащиеся в заключении, должны быть однозначными, понятными, научно обоснованными со ссылками на сведения и данные, опубликованные в специализированных печатных изданиях.";
з) в пункте 23 слова "соответствующих экспертиз." заменить словами "соответствующих экспертиз в электронном виде или на бумажном носителе. Нормативная документация, инструкция по применению, макеты первичной и вторичной упаковок подлежат возврату на бумажном носителе.";
и) в пункте 24 слова "Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации" заменить словами "Министерства здравоохранения Российской Федерации";
к) подпункт 1 пункта 30 после слов "результатов данного доклинического исследования" дополнить словами ". В случае воспроизведенного лекарственного средства допустимо представление отчета о доклиническом исследовании, составленного на основании сведений и данных, опубликованных в специализированных печатных изданиях;";
л) в пункте 33 после слов "соответствующего задания" дополнить словами ", с учетом положения части 7 статьи 23 Федерального закона от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст.1815, N 31, ст.4161, N 42, ст.5293, N 49, ст.6409; 2011, N 50, ст.7351; 2012, N 26, ст.3446),";
м) дополнить пунктами 34, 35, 36 и 37 следующего содержания:
"34. В случае внесения изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата в отношении сведений, указанных в подпунктах "г"-п", "х" пункта 16 части 3 статьи 18 Федерального закона от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", в состав лекарственного препарата для медицинского применения, изменения места производства лекарственного препарата для медицинского применения, изменения показателей качества лекарственного препарата для медицинского применения и (или) методов контроля качества лекарственного препарата для медицинского применения, изменения срока годности лекарственного препарата для медицинского применения проводится экспертиза лекарственных средств в части экспертизы качества лекарственного средства и (или) экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата для медицинского применения.
35. В случае необходимости внесения иных изменений, не указанных в пункте 34 настоящих правил, в данную инструкцию экспертиза лекарственного средства для внесения таких изменений в сведения о зарегистрированном лекарственном препарате не проводится.
36. Экспертиза качества лекарственного средства и экспертиза отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата для медицинского применения в целях внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения, составление комиссиями экспертов заключений по результатам проведенных экспертиз и направление таких заключений в Министерство осуществляются в срок, не превышающий семидесяти пяти рабочих дней со дня получения экспертным учреждением соответствующего задания, с учетом положения части 7 статьи 23 Федерального закона от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", с приложением изменений к документам, а также документов, подтверждающих необходимость внесения таких изменений.
37. Экспертиза качества лекарственного средства и экспертиза отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата для медицинского применения в целях подтверждения государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения, составление комиссиями экспертов заключений по результатам проведенных экспертиз и направление таких заключений в Министерство осуществляются в срок, не превышающий семидесяти пяти рабочих дней со дня получения экспертным учреждением соответствующего задания, с учетом положения части 7 статьи 23 Федерального закона от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", с приложением документа, содержащего результаты мониторинга безопасности лекарственного препарата, проводимого заявителем, предусмотренного частью 3 статьи 29 Федерального закона от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств". Нормативная документация, проект инструкции по применению лекарственного препарата, проекты макетов первичной упаковки и вторичной (потребительской) упаковки лекарственного препарата прилагаются в случае, если в них вносятся изменения.";
н) в пункте 34 слова "в пункте 34" заменить словами "в пункте 33";
о) пункт 34 считать пунктом 38;
п) в пункте 35 слова "Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации" заменить словами "Министерства здравоохранения Российской Федерации";
п)* пункты 35, 36 считать соответственно пунктами 39, 40;
__________________
* Нумерация соответствует оригиналу. - Примечание изготовителя базы данных.
р) в пункте 37 слова "в пунктах 34, 35" заменить словами "в пунктах 38 и 39";
с) пункты 37, 38 считать соответственно пунктами 41, 42;
т) пункт 39 изложить в следующей редакции:
"39. Экспертиза качества фармацевтической субстанции, неиспользуемой при производстве лекарственных препаратов для медицинского применения (далее - экспертиза качества фармацевтической субстанции), составление комиссией экспертов заключений по результатам такой экспертизы и их направление в Министерство осуществляются в срок, указанный в задании Министерства и не превышающий шестидесяти рабочих дней со дня получения экспертным учреждением соответствующего задания с учетом положения части 6 статьи 34 Федерального закона от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств".";
у) пункты 39-43 считать соответственно пунктами 43-47.
а) слова "Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации" в соответствующих падежах заменить словами "Министерство здравоохранения Российской Федерации" в соответствующих падежах;
б) подпункт 1.3 пункта 1 изложить в следующей редакции:
"1.3. наименование лекарственного препарата:
международное непатентованное или химическое (группировочное)
наименование |
торговое наименование | "; |
в) пункт 3 изложить в следующей редакции:
"3. Сведения о проведенных комиссией экспертов исследованиях с указанием Ф.И.О. экспертов, объема и характера выполненных каждым из них работ и их
результатов: | "; |
г) абзац первый пункта 4 изложить в следующей редакции:
"4. Экспертная оценка и выводы по представленным на экспертизу документам для получения разрешения на проведение клинического исследования (исследования биоэквивалентности и (или) терапевтической эквивалентности) лекарственного препарата для медицинского применения с указанием Ф.И.О. эксперта, сделавшего вывод по каждому из пунктов";
д) пункт 5 исключить.
а) слова "Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации" в соответствующих падежах заменить словами "Министерство здравоохранения Российской Федерации" в соответствующих падежах;
б) подпункт 1.3 пункта 1 изложить в следующей редакции:
"1.3. наименование лекарственного препарата:
международное непатентованное или химическое (группировочное)
наименование |
торговое наименование | "; |
в) пункт 3 изложить в следующей редакции:
"3. Сведения о проведенных комиссией экспертов исследованиях с указанием Ф.И.О. экспертов, объема и характера выполненных каждым из них работ и их
результатов | "; |
г) абзац первый пункта 4 изложить в следующей редакции:
"4. Экспертная оценка и выводы по представленным на экспертизу качества лекарственного средства и экспертизу отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата для медицинского применения документам и образцам лекарственного препарата для медицинского применения и фармацевтической субстанции с указанием Ф.И.О. эксперта, сделавшего вывод по каждому из пунктов";
д) пункт 5 исключить;
е) после подпункта 4.2.6 пункта 4 дополнить словами:
"Приложение: протокол(ы) исследований (испытаний), проведенных в ходе экспертизы качества лекарственного средства, на ___ л., в ___ экз.".
