Этот документ входит в профессиональные
справочные системы «Кодекс» и  «Техэксперт»


МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СВЕРДЛОВСКОЙ ОБЛАСТИ

ПРИКАЗ

от 22 октября 2018 года N 1860-п


О внесении изменений в Приказ Министерства здравоохранения Свердловской области от 28.12.2017 N 2467-п "О введении в эксплуатацию Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя на территории Свердловской области"



С целью исполнения пункта 5 перечня Поручений Президента Российской Федерации от 20.02.2015, Федерального закона от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"

приказываю:


1. Внести в Приказ Министерства здравоохранения Свердловской области от 28.12.2017 N 2467-п "О введении в эксплуатацию Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя на территории Свердловской области" с изменениями, внесенными Приказом Министерства здравоохранения Свердловской области от 09.02.2018 N 176-п, следующие изменения:


1) в подпункте 2 пункта 4, подпункте 2 пункта 5, подпункте 2 пункта 6 дату "01.09.2018" заменить датой "01.12.2018";


2) в подпункте 3 пункта 4, подпункте 3 пункта 5, подпункте 3 пункта 6 дату "15.09.2018" заменить датой "15.01.2019";


3) в подпункте 4 пункта 4, подпункте 4 пункта 5, подпункте 4 пункта 6 дату "01.10.2018" заменить датой "01.02.2019";


4) в пункте 9 слова "Ю.В. Гущину" заменить словами "Т.Ю. Трофимовой";


5) в пункте 11 слова "В.Г. Михайлову" исключить;


6) приложения N 1 и N 2 к Приказу изложить в новой редакции (прилагаются).


2. Контроль за исполнением настоящего Приказа оставляю за собой.



Министр
А.И.Цветков



Приложение
к Приказу
Министерства здравоохранения
Свердловской области
от 22 октября 2018 года N 1860-п



Приложение N 1
к Приказу
Министерства здравоохранения
Свердловской области
от 28 декабря 2017 года N 2467-п



СОСТАВ РАБОЧЕЙ ГРУППЫ ПО ВНЕДРЕНИЮ ФЕДЕРАЛЬНОЙ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИОННОЙ СИСТЕМЫ МОНИТОРИНГА ДВИЖЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ОТ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ ДО КОНЕЧНОГО ПОТРЕБИТЕЛЯ НА ТЕРРИТОРИИ СВЕРДЛОВСКОЙ ОБЛАСТИ

1

Чадова

Елена Анатольевна

-

Заместитель Министра здравоохранения Свердловской области, Председатель комиссии

Члены комиссии:

2

Кустовский

Станислав Александрович

-

Заместитель начальника Управления здравоохранения Администрации города Екатеринбурга (по согласованию)

3

Хохлова

Светлана Павловна

-

Заместитель начальника по лечебно-профилактической помощи взрослому населению Управления здравоохранения Администрации города Екатеринбурга (по согласованию)

4

Андрющенко

Анна Ивановна

-

Ведущий специалист отдела организации лекарственного обеспечения и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Свердловской области

5

Трофимова

Татьяна Юрьевна

-

Начальник ГБУЗ СО "Медицинский информационно-аналитический центр"

6

Никитина

Марина Сергеевна

-

Начальник ГБУЗ СО "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств"

7

Представители фармацевтической организации, являющейся участником реализации программ льготного лекарственного обеспечения (по согласованию)



Приложение
к Приказу
Министерства здравоохранения
Свердловской области
от 22 октября 2018 года N 1860-п



Приложение N 2
к Приказу
Министерства здравоохранения
Свердловской области
от 28 декабря 2017 года N 2467-п



Форма мониторинга внедрения ФГИС МДЛП

Наименование организации

Внутренний приказ организации (N, дата) о внедрении ФГИС МДЛП, информация об ответственном лице (телефон, адрес электронной почты)

Наличие усиленной квалифицированной электронной подписи (УКЭП) для работы с ФГИС МДЛП (да/нет)

Лицензия в базе данных Росздравнадзора (наличие в лицензии адреса места осуществления деятельности) (да/нет)

Соответствие реквизитов руководителя в едином государственном реестре юридических лиц (ЕГРЮЛ) и УКЭП (да/нет)

Наличие адреса медицинской организации в Федеральной информационной адресной системе (ФИАС) (да/нет)

Факт регистрации в информационной системе "Маркировка" Федеральной налоговой службы (да/нет)

Факт регистрации в системе технической поддержки (да/нет)

Производитель, модель сканирующего оборудования для считывания двумерных штрихкодов (при отсутствии указать "нет")

Наименование программного продукта для учета лекарственных препаратов

Статус интеграции программного продукта учета лекарственных препаратов с ИС "Маркировка" (да/нет)

текст

текст

да/нет

да/нет

да/нет

да/нет

да/нет

да/нет

текст

текст

да/нет