(с изменениями на 22 октября 2018 года)
(в ред. Приказов Минздрава Свердловской области от 09.02.2018 N 176-п, от 22.10.2018 N 1860-п)
С целью исполнения п. 5 Перечня Поручений Президента Российской Федерации от 20.02.2015, Федерального закона от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" и в целях эффективного контроля качества лекарственных препаратов, находящихся в обращении, и борьбы с их фальсификацией приказываю:
1. Создать Рабочую группу по внедрению Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя на территории Свердловской области (далее - Рабочая группа).
2. Утвердить состав Рабочей группы (Приложение N 1).
3. Утвердить форму мониторинга внедрения ФГИС МДЛП (Приложение N 2).
4. Руководителям государственных учреждений здравоохранения Свердловской области, подведомственных Министерству здравоохранения Свердловской области:
1) в срок до 01.01.2018 провести регистрацию медицинской организации в Федеральной государственной информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя (далее - ФГИС МДЛП);
2) в срок до 01.12.2018 приобрести оборудование, необходимое для считывания двумерного штрих-кода промаркированного лекарственного препарата;
(в ред. Приказов Минздрава Свердловской области от 09.02.2018 N 176-п, от 22.10.2018 N 1860-п)
3) в срок до 15.01.2019 осуществить доработку программного обеспечения для интеграции с ФГИС МДЛП;
(в ред. Приказов Минздрава Свердловской области от 09.02.2018 N 176-п, от 22.10.2018 N 1860-п)
4) с 01.02.2019 обеспечить эксплуатацию ФГИС МДЛП в части занесения информации по движению лекарственных препаратов;
(в ред. Приказов Минздрава Свердловской области от 09.02.2018 N 176-п, от 22.10.2018 N 1860-п)
5) с 28.12.2017 обеспечить занесение информации в форму мониторинга внедрения ФГИС МДЛП, размещенную в информационной системе "Мониторинг деятельности медицинских учреждений".