Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ

ПРИКАЗ

от 13 декабря 2011 года N 1308-ст

О введении в действие межгосударственного стандарта  

____________________________________________________________________
Фактически утратил силу в связи с отменой с 1 июня 2024 года
ГОСТ ISO 10993-5-2011, утвержденного настоящим приказом,
на основании приказа Росстандарта от 10 октября 2023 года N 1089-ст

____________________________________________________________________

В соответствии с протоколом от 29 ноября 2011 года N 40-2011 заседания Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации

приказываю:

1. Ввести в действие с 1 января 2013 года для добровольного применения в Российской Федерации в качестве национального стандарта Российской Федерации ГОСТ ISO 10993-5-2011 "Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro", идентичный международному стандарту ISO 10993-5:1999 "Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro".

Введен впервые.

2. Отменить национальный стандарт Российской Федерации ГОСТ Р ИСО 10993-5-2009 "Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro" с 1 января 2013 года в связи с принятием и введением в действие стандарта, указанного в пункте 1.

3. Закрепить утвержденный стандарт за Управлением технического регулирования и стандартизации.

Руководитель
Федерального агентства
Г.И.Элькин

Электронный текст документа

подготовлен ЗАО "Кодекс" и сверен по:

рассылка