Электронный фонд

правовых и нормативно-

технических документов

Главная

Недействующий

О мониторинге безопасности лекарственных препаратов

О мониторинге безопасности лекарственных препаратов
Приложение 1. Порядок сбора, обработки, регистрации, анализа информации о нежелательных реакциях при применении лекарственных препаратов, полученной от субъектов обращения лекарственных средств на территории Нижегородской области и предоставление ...
Приложение 2. Заключение клинического фармаколога
Приложение 3. Аналитический отчет
Приложение 4. Карта-извещение о побочном действии, нежелательной реакции или отсутствии ожидаемого терапевтического эффекта лекарственного препарата
Приложение 5. Рекомендации по заполнению карты-извещения о побочном действии, нежелательной реакции или отсутствии ожидаемого терапевтического эффекта лекарственного препарата