(В редакции, введенной в действие
с 22 марта 2020 года
решением Совета ЕЭК
от 30 января 2020 года N 9;
в редакции, веденной в действие
с 27 мая 2021 года
решением Совета ЕЭК
от 23 апреля 2021 года N 34,
распространяется на правоотношения,
возникшие с 1 января 2021 года. -
См. предыдущую редакцию)
(с изменениями на 17 марта 2022 года)
ФОРМА
регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения
(форма)
ЕВРАЗИЙСКИЙ ЭКОНОМИЧЕСКИЙ СОЮЗ
наименование уполномоченного органа |
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
лекарственного препарата для медицинского применения
ЛП-N (XXXXXX)-(YY-ZZ) |
(номер регистрационного удостоверения) |
В соответствии с Правилами регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, настоящее регистрационное удостоверение выдано:
1 | Наименование держателя регистрационного удостоверения: |
|
2 | Адрес держателя регистрационного удостоверения: | |
3 | Дата регистрации: | |
4 | Дата истечения срока действия регистрационного удостоверения: | |
5 | Дата подтверждения регистрации (перерегистрации): | |
6 | Дата внесения изменений (переоформления) в регистрационное удостоверение: | |
7 | Дата регистрации в референтном государстве: |
и подтверждает, что лекарственный препарат зарегистрирован и разрешен к медицинскому применению на территории |
(государство - член Евразийского экономического союза) |