О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения (с изменениями на 29 мая 2024 года)

N

Стадия производства (все участники производственного процесса)

Название организации

Адрес производственной площадки

1

Производство готовой лекарственной формы

2

Первичная упаковка

3

Вторичная упаковка

4

Выпускающий контроль качества

Приложение: на ___л.

Руководитель уполномоченного органа
(или уполномоченное лицо)

Подпись

М.П.