Форма
QR-код | |
Проверочный лист | ||
1. Наименование вида контроля (надзора), включенного в единый реестр видов федерального государственного контроля (надзора): | ||
. | ||
2. Наименование контрольного (надзорного) органа и реквизиты нормативного правового акта об утверждении формы проверочного листа: | ||
. | ||
3. Список контрольных вопросов, отражающих содержание обязательных требований, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований: | ||
N п/п | Список контрольных вопросов, отражающих содержание обязательных требований | Реквизиты нормативных правовых актов с указанием их структурных единиц, которыми установлены обязательные требования | Ответы на вопросы, содержащиеся в Списке контрольных вопросов | Примечание | |||
да | нет | неприменимо | |||||
Решение Совета Евразийской Экономической Комиссии от 3 ноября 2016 г. N 79 "Об утверждении Правил надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза" (Официальный сайт Евразийского экономического союза http://www.eaeunion.org/, 21 ноября 2016 г.) (далее - Правила надлежащей клинической практики ЕАЭС); Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст.1815; 2022, N 13, ст.1953) (далее - 61-ФЗ); Федеральный закон от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 48, ст.6724; 2022, N 24, ст.3926) (далее - 323-ФЗ); Типовые правила обязательного страхования жизни и здоровья пациента, участвующего в клинических исследованиях лекарственного препарата, утвержденные постановлением Правительства Российской Федерации от 13 сентября 2010 г. N 714 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 38, ст.4832; 2014, N 43, ст.5892) (далее - Типовые правила обязательного страхования жизни и здоровья пациента, участвующего в клинических исследованиях лекарственного препарата); Правила надлежащей клинической практики, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 апреля 2016 г. N 200н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 23 августа 2016 г., регистрационный N 43357) (далее - Правила надлежащей клинической практики); Правила надлежащей производственной практики, утвержденные приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. N 916 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 10 сентября 2013 г., регистрационный N 29938), с изменениями, внесенными приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 18 декабря 2015 г. N 4148 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 28 декабря 2015 г., регистрационный N 40323) (далее - Правила надлежащей производственной практики); Порядок осуществления фармаконадзора, утвержденный приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 15 февраля 2017 г. N 1071 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 20 марта 2017 г., регистрационный N 46039), с изменениями, внесенными приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 июля 2020 г. N 6252 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 10 сентября 2020 г., регистрационный N 59745) (далее - Порядок осуществления фармаконадзора) | |||||||
1. Общие положения | |||||||
1.1 | Клиническое исследование лекарственного препарата для медицинского применения проводится ли в учреждении на основании разрешения на проведение клинического исследования, выданного Министерством здравоохранения Российской Федерации? | часть 4 статьи 38, части 1, 2 статьи 39 61-ФЗ; пункты 5, 6, 21 Правил надлежащей клинической практики | |||||
1.2 | Клиническое исследование лекарственного препарата для медицинского применения проводится ли в соответствии с договором? | ||||||
1.3 | Договор о проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения содержит ли: | ||||||
условия и сроки проведения данного исследования? | |||||||
определение общей стоимости программы данного исследования с указанием суммы, предназначающейся для выплат исследователю и соисследователям? | |||||||
определение формы представления результатов данного исследования в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти? | |||||||
2. Независимый этический комитет (далее - НЭК) | |||||||
2.1 | Входят ли в состав НЭК лица, обладающие необходимым опытом и квалификацией для экспертной оценки научных, медицинских и этических аспектов планируемого клинического исследования? | ||||||
2.2 | НЭК осуществляет ли свою деятельность в соответствии с утвержденными им стандартными операционными процедурами (далее - СОП)? | ||||||
2.3 | СОПы НЭК содержат ли, в том числе: | ||||||
требования к составу и квалификации членов? | |||||||
сведения об учредителе? | |||||||
порядок организации проведения заседаний? | |||||||
порядок рассмотрения документов и принятия по ним решений? | |||||||
2.4 | В ходе принятия решений НЭК рассмотрены ли: | ||||||
протокол клинического исследования? | подпункт "а" пункта 13, подпункт "ж" пункта 15 Правил надлежащей клинической практики | ||||||
брошюра исследователя? | подпункт "б" пункта 13 Правил надлежащей клинической практики | ||||||
информационный листок пациента? | подпункт "в" пункта 13, подпункт "г" пункта 15 Правил надлежащей клинической практики | ||||||
сведения об опыте работы и квалификации исследователя по соответствующей специальности, включая его опыт работы по проведению клинических исследований? | подпункт "г" пункта 13, подпункт "б" пункта 15 Правил надлежащей клинической практики | ||||||
сведения о медицинских организациях, в которых предполагается проведение клинического исследования? | подпункт "д" пункта 13 Правил надлежащей клинической практики | ||||||
сведения о предполагаемых сроках проведения клинического исследования? | подпункт "е" пункта 13 Правил надлежащей клинической практики | ||||||
копия договора обязательного страхования? | подпункт "ж" пункта 13 Правил надлежащей клинической практики; Типовые правила обязательного страхования жизни и здоровья пациента, участвующего в клинических исследованиях лекарственного препарата | ||||||
информация о составе лекарственного препарата? | подпункт "з" пункта 13 Правил надлежащей клинической практики | ||||||
материалы, содержащие описание действий, направленных на привлечение пациентов, здоровых добровольцев к участию в клиническом исследовании? | |||||||
письменные материалы, которые будут предоставлены участникам клинического исследования, содержащие в том числе информацию о выплатах и компенсациях участникам клинического исследования? | пункт 13, подпункт "д" пункта 15 Правил надлежащей клинической практики | ||||||
2.5 | Принятые решения НЭК задокументированы ли? | ||||||
2.6 | Обо всех принятых решениях НЭК в письменном виде сообщает ли исследователю, организатору клинического исследования? | ||||||
2.7 | В ходе проведения клинического исследования НЭК обеспечивает ли: | ||||||
периодическое (не реже одного раза в год) рассмотрение документации исследования? | подпункт "в" пункта 15 Правил надлежащей клинической практики | ||||||
согласование поправок в протокол клинического исследования? | подпункт "ж" пункта 15 Правил надлежащей клинической практики | ||||||
2.8 | В случае привлечения для принятия решений лиц, обладающих специальными знаниями в соответствующих областях, НЭК не допускает ли их к участию в прениях и голосованию? | подпункт "е" пункта 15 Правил надлежащей клинической практики | |||||
2.9 | НЭК обеспечена ли защита прав, безопасность и охрана здоровья участников клинического исследования? | пункт 10, подпункт "а" пункта 15, пункт 17 Правил надлежащей клинической практики | |||||
2.10 | НЭК обеспечено ли хранение документов, связанных с проведением клинического исследования? | ||||||
3. Организация, осуществляющая проведение клинического исследования / Юридическое лицо, на имя которого выдано разрешение на проведение клинического исследования | |||||||
3.1 | Получено ли разрешение Министерства здравоохранения Российской Федерации на право проведения клинического исследования до начала его проведения? | часть 1 статьи 39 61-ФЗ; пункт 21, подпункт "а" пункта 22 Правил надлежащей клинической практики | |||||
3.2 | Обеспечено ли проведение клинического исследования лекарственного препарата в соответствии с протоколом? | ||||||
3.3 | Обо всех изменениях в протокол клинического исследования, в случаях необходимости их внесения, сообщается ли в Министерство здравоохранения Российской Федерации? | часть 4 статьи 40 61-ФЗ; пункты 20, 31 Правил надлежащей клинической практики | |||||
3.4 | Обеспечено ли распределение прав и обязанностей между всеми лицами, участвующими в клиническом исследовании? | подпункт "б" пункта 22 Правил надлежащей клинической практики | |||||
3.5 | Утверждены ли документы по порядку проведения клинического исследования, сбору, регистрации и представлению данных в соответствии с протоколом и Правилами надлежащей клинической практики (далее - СОП организатора)? | подпункт "в" пункта 22 Правил надлежащей клинической практики | |||||
3.6 | Обеспечен ли пересмотр брошюры исследователя по мере получения новых данных, не реже одного раза в год? | подпункт "г" пункта 22, пункт 28 Правил надлежащей клинической практики | |||||
3.7 | Обеспечено ли предоставление актуальной редакции брошюры исследователю и НЭКу? | подпункт "г" пункта 22 Правил надлежащей клинической практики | |||||
3.8 | Обеспечено ли внедрение и поддержание систем обеспечения и контроля качества в соответствии с СОП организатора? | подпункты "д", "р" пункта 22 Правил надлежащей клинической практики | |||||
3.9 | Получено ли согласие всех привлеченных к участию в клиническом исследовании сторон на предоставление прямого доступа ко всем данным клинического исследования, необходимое для целей мониторинга и аудита качества проведения клинического исследования? | подпункт "е" пункта 22 Правил надлежащей клинической практики | |||||
3.10 | Назначены ли лица, обладающие соответствующей квалификацией, для оказания консультативной помощи исследователям? | подпункт "ж" пункта 22 Правил надлежащей клинической практики | |||||
3.11 | Обеспечена ли конфиденциальность личных данных участника исследования посредством использования присвоенного ему идентификационного кода? | подпункт "з" пункта 22 Правил надлежащей клинической практики | |||||
3.12 | Обеспечено ли ведение индивидуальной регистрационной карты каждого участника клинического исследования? | подпункт "и" пункта 22 Правил надлежащей клинической практики | |||||
3.13 | Сформирован ли независимый комитет по мониторингу данных для оценки проводимого клинического исследования? | подпункт "к" пункта 22 Правил надлежащей клинической практики | |||||
3.14 | Обеспечено ли хранение документов, относящихся к клиническому исследованию, в течение установленного срока? | подпункт "л" пункта 22 Правил надлежащей клинической практики | |||||
3.15 | В случае прекращения клинической разработки исследуемого лекарственного препарата сообщено ли об этом всем участвующим в клиническом исследовании сторонам? | подпункт "м" пункта 22 Правил надлежащей клинической практики | |||||
3.16 | Все лица, привлеченные к проведению любого из этапов клинического исследования, обладают ли соответствующей квалификацией? | подпункт "п" пункта 22 Правил надлежащей клинической практики | |||||
3.17 | Организатором клинического исследования или привлеченным им юридическим лицом при использовании электронных систем для работы с данными клинического исследования и (или) электронными системами удаленного доступа к указанным данным: | ||||||
документально оформлено ли соответствие систем электронной обработки данных требованиям к полноте, точности и надежности данных, а также стабильность достижения требуемого результата (далее - валидация данных)? | подпункт "а" пункта 23 Правил надлежащей клинической практики | ||||||
утверждены ли СОПы использования электронных систем? | подпункт "б" пункта 23 Правил надлежащей клинической практики | ||||||
обеспечена ли работа электронных систем так, чтобы при изменении введенных данных вносимые изменения были задокументированы и ранее введенные данные не были удалены? | подпункт "в" пункта 23 Правил надлежащей клинической практики | ||||||
обеспечена ли система защиты данных клинического исследования, предотвращающая несанкционированный доступ к данным, в том числе посредством утверждения списка лиц, имеющих доступ к данным клинического исследования с правом внесения в них изменений и резервного копирования данных? | подпункт "г" пункта 23 Правил надлежащей клинической практики | ||||||
обеспечена ли сохранность маскировки клинического исследования, проводимого слепым методом, при вводе и обработке данных в электронной системе? | подпункт "д" пункта 23 Правил надлежащей клинической практики | ||||||
3.18 | Подтвержден ли факт предоставления исследователю и медицинской организации протокола клинического исследования и брошюры в текущей редакции до подписания с медицинской организацией договора на проведение клинического исследования? | ||||||
3.19 | Получено ли письменное согласие исследователя и уполномоченного лица медицинской организации на: | ||||||
проведение клинического исследования в соответствии с протоколом, Правилами надлежащей клинической практики и требованиями законодательства Российской Федерации в сфере обращения лекарственных средств? | подпункт "а" пункта 25 Правил надлежащей клинической практики | ||||||
соблюдение процедуры регистрации и представления данных клинического исследования? | подпункт "б" пункта 25 Правил надлежащей клинической практики | ||||||
проведение мониторинга и аудита? | подпункт "в" пункта 25 Правил надлежащей клинической практики | ||||||
хранение документов, связанных с проведением клинического исследования, до тех пор, пока организатор клинического исследования не сообщит исследователю и медицинской организации, что данные документы могут быть уничтожены? | подпункт "г" пункта 25 Правил надлежащей клинической практики | ||||||
3.20 | Заключен ли договор обязательного страхования риска причинения вреда жизни, здоровью пациента в результате проведения клинического исследования? | части 1, 14 статьи 44 61-ФЗ; пункт 26 Правил надлежащей клинической практики; пункты 13(2)-13(6), 15, 16, 18 Типовых правил обязательного страхования жизни и здоровья пациента, участвующего в клинических исследованиях лекарственного препарата для медицинского применения | |||||
3.21 | Обеспечено ли соответствие сроков договора обязательного страхования жизни и здоровья пациента, участвующего в клинических исследованиях лекарственного препарата, срокам проведения клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения? | ||||||
3.22 | Получено и задокументировано ли: | ||||||
согласие НЭК на проведение клинического исследования на базе медицинской организации? | |||||||
подтверждение того, что НЭК в своей деятельности руководствуется Правилами надлежащей клинической практики? | |||||||
3.23 | Исследуемые лекарственные препараты, используемые при проведении клинического исследования: | ||||||
произведены ли в соответствии с требованиями Правил надлежащей производственной практики? | часть 18 статьи 5 61-ФЗ; пункты 3, 29 Правил надлежащей клинической практики; приложение N 13 к Правилам надлежащей производственной практики | ||||||
имеют ли соответствующие показатели качества, хранятся и транспортируются в соответствии с Правилами надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов? | часть 18 статьи 5 61-ФЗ; пункты 3, 29 Правил надлежащей клинической практики; приложение N 13 к Правилам надлежащей производственной практики | ||||||
закодированы и маркированы ли в целях обеспечения маскировки? | часть 18 статьи 5 61-ФЗ; пункты 3, 29 Правил надлежащей клинической практики; приложение N 13 к Правилам надлежащей производственной практики | ||||||
3.24 | На первичную и/или вторичную упаковку лекарственных препаратов, предназначенных для клинических исследований, нанесены ли надписи: "Для клинических исследований"? | часть 8 статьи 46 61-ФЗ; пункт 29 Правил надлежащей клинической практики | |||||
3.25 | Обеспечено ли применение системы кодирования исследуемого лекарственного препарата, включающей в себя механизм, позволяющий в экстренных случаях быстро идентифицировать данный лекарственный препарат, при этом не допускающей возможности незаметно раскрыть код? | ||||||
3.26 | Обеспечено ли наличие исследуемого лекарственного препарата в количестве, необходимом для проведения клинического исследования? | ||||||
3.27 | Подтверждено ли качество исследуемого лекарственного препарата? | ||||||
3.28 | Документируется ли информация о: | ||||||
поступлении исследуемого лекарственного препарата в медицинские организации? | |||||||
о возврате исследуемого лекарственного препарата? | |||||||
об уничтожении исследуемого лекарственного препарата? | |||||||
3.29 | Осуществляется ли постоянная оценка безопасности исследуемого лекарственного препарата? | ||||||
3.30 | Обеспечено ли субъектом обращения лекарственных препаратов уведомление всех вовлеченных в проведение клинического исследования лиц о данных, которые могут неблагоприятно отразиться на безопасности пациентов? | ||||||
3.31 | Обеспечено ли сообщение обо всех серьезных и непредвиденных нежелательных реакциях: | ||||||
всем вовлеченным в проведение клинического исследования лицам | пункт 3 статьи 64 61-ФЗ; пункт 33 Правил надлежащей клинической практики | ||||||
Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения через автоматизированную информационную систему Росздравнадзора либо по электронной почте pharm@roszdravnadzor.ru? | пункт 3 статьи 64 61-ФЗ; пункт 33 Правил надлежащей клинической практики; подпункт "1" пункта 6, пункты 10, 11, 12 Порядка осуществления фармаконадзора | ||||||
3.32 | Обеспечено ли представление в Росздравнадзор периодических отчетов по безопасности исследуемого/разрабатываемого препарата (далее - РООБ) в соответствии с Порядком осуществления фармаконадзора? | пункт 33 Правил надлежащей клинической практики; подпункт "3" пункта 6, пункты 12, 30, 31, 33 Порядка осуществления фармаконадзора | |||||
3.33 | Обеспечено ли сообщение в Росздравнадзор о летальных и (или) жизнеугрожающих серьезных непредвиденных нежелательных реакциях на исследуемый в ходе клинических исследований лекарственный препарат, в срок не более 7 календарных дней (если иное не предусмотрено одобренным протоколом клинического исследования)? | пункт 22, 25 Порядка осуществления фармаконадзора; | |||||
3.34 | Обеспечено ли сообщение в Росздравнадзор о серьезных непредвиденных нежелательных реакциях, за исключением реакций, указанных в строке 3.33 настоящего проверочного листа, в срок, не превышающий 15 календарных дней? | пункты 23, 25 Порядка осуществления фармаконадзора пункты 1.2.1, 1.3.1 Приложения N 11 к Правилам надлежащей клинической практики ЕАЭС | |||||
3.35 | Обеспечено ли направление сообщений в Росздравнадзор и НЭК об иной информации по безопасности, которая может изменять оценку соотношения польза-риск исследуемого препарата, в срок, не превышающий 15 календарных дней? | пункт 24 Порядка осуществления фармаконадзора; пункт 1.5 Приложения N 11 к Правилам надлежащей клинической практики ЕАЭС | |||||
3.36 | Обеспечено ли проведение мониторинга клинического исследования в соответствии с протоколом, СОПами, требованиями законодательства Российской Федерации об обращении лекарственных средств? | |||||
3.37 | Назначено ли субъектом обращения лекарственных препаратов физическое лицо, обладающее научными и (или) специальными знаниями, для проведения мониторинга клинического исследования? | |||||
3.38 | Проведение мониторинга клинического исследования обеспечивает ли: | |||||
соблюдение СОП организатора клинического исследования или привлеченного им юридического лица? | ||||||
проверку наличия квалификации исследователя и ресурсов медицинской организации, необходимых для проведения клинического исследования, включая лаборатории, оборудование и персонал? | подпункт "б" пункта 36 Правил надлежащей клинической практики | |||||
контроль учета, распределения и условий хранения исследуемых препаратов? | подпункт "в" пункта 36 Правил надлежащей клинической практики | |||||
контроль соблюдения исследователем утвержденного протокола и всех изменений к нему? | подпункт "г" пункта 36 Правил надлежащей клинической практики | |||||
контроль подтверждения факта получения добровольного письменного согласия каждого участника клинического исследования до начала его участия в клиническом исследовании? | подпункт "д" пункта 36 Правил надлежащей клинической практики | |||||
наличие у исследователя текущей редакции брошюры, иных документов и материалов, необходимых для проведения клинического исследования? | подпункт "е" пункта 36 Правил надлежащей клинической практики | |||||
доведение до исследователей необходимой для проведения клинического исследования информации? | подпункт "ж" пункта 36 Правил надлежащей клинической практики | |||||
проверку соблюдения исследователем критериев отбора участников клинического исследования? | подпункт "з" пункта 36 Правил надлежащей клинической практики | |||||
проверку правильности, полноты и сроков регистрации данных клинического исследования? | подпункты "и", "к" пункта 36 Правил надлежащей клинической практики | |||||
проверку порядка ведения документов клинического исследования? | подпункт "и" пункта 36 Правил надлежащей клинической практики | |||||
сообщение исследователю о любых допущенных в индивидуальной регистрационной карте ошибках, пропусках и неразборчивых записях? | подпункт "л" пункта 36 Правил надлежащей клинической практики | |||||
контроль за тем, чтобы исправления в индивидуальной регистрационной карте были сделаны, датированы, объяснены и подписаны исследователем? | подпункт "л" пункта 36 Правил надлежащей клинической практики | |||||
сообщение исследователю об отклонениях от протокола, СОП организатора, требований Правил надлежащей клинической практики и законодательства Российской Федерации об обращении лекарственных средств? | подпункт "м" пункта 36 Правил надлежащей клинической практики | |||||
принятие мер по устранению и недопущению повторения отклонений от протокола, СОП организатора, требований Правил надлежащей клинической практики и законодательства Российской Федерации об обращении лекарственных средств? | подпункт "м" пункта 36 Правил надлежащей клинической практики | |||||
3.39 | Подтвержден ли факт представления письменных отчетов по мониторингу клинического исследования назначенным лицом в порядке и сроки, установленные СОП организатора? | |||||
3.40 | Содержание отчетов по мониторингу клинического исследования соответствует ли требованиям Правил надлежащей клинической практики? | |||||
3.41 | Осуществляется ли экспертами независимая от мониторинга оценка соответствия проводимого клинического исследования протоколу, СОП организатора, требованиям законодательства Российской Федерации об обращении лекарственных средств (далее - аудит клинического исследования)? | |||||
3.42 | Для проведения аудита клинического исследования назначены ли квалифицированные, независимые от всех субъектов клинического исследования лица, имеющие опыт проведения аудитов? | |||||
3.43 | Организатором клинического исследования утвержден ли план и объем аудита клинического исследования? | |||||
3.44 | Обеспечено ли прекращение участия в клиническом исследовании исследователя и медицинской организации, в деятельности которых обнаружены серьезные и (или) повторяющиеся случаи несоблюдения установленных требований к проведению клинического исследования? | |||||
3.45 | Обеспечено ли внесение изменений в протокол клинического исследования в случае обнаружения серьезных и (или) повторяющихся случаев несоблюдения установленных требований к проведению клинического исследования? | |||||
3.46 | Обеспечена ли возможность принятия решения о приостановлении или прекращении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения в случае возникновения опасности для жизни, здоровья пациента (пациентов), участвующего (участвующих) в клиническом исследовании? | |||||
3.47 | Письменное сообщение о завершении, приостановлении или прекращении клинического исследования направлено ли в Минздрав России в срок, не превышающий пяти рабочих дней со дня завершения? | части 6, 7 статьи 40 61-ФЗ; пункт 40 Правил надлежащей клинической практики | ||||
3.48 | При проведении многоцентровых клинических исследований обеспечено ли: | |||||
проведение клинического исследования всеми медицинскими организациями в строгом соответствии с протоколом клинического исследования? | Подпункт "а" пункта 41 Правил надлежащей клинической практики | |||||
разработка индивидуальных регистрационных карт, позволяющих собрать требуемые данные из всех медицинских организаций? | Подпункт "б" пункта 41 Правил надлежащей клинической практики | |||||
документальное закрепление прав и обязанностей медицинских организаций и исследователей? | Подпункт "в" пункта 41 Правил надлежащей клинической практики | |||||
предоставление медицинским организациям и исследователям протокола, СОП организатора, инструкции по заполнению индивидуальных регистрационных карт до начала клинического исследования? | Подпункт "в" пункта 41 Правил надлежащей клинической практики | |||||
3.49 | Подтвержден ли факт представления в трехмесячный срок отчета о результатах клинического исследования в Минздрав России? | пункты 9, 61 Правил надлежащей клинической практики часть 11 статьи 40 61-ФЗ | ||||
4. Организация работы исследователя | ||||||
4.1 | Руководителем медицинской организации обеспечено ли: | |||||
назначение ответственного исследователя, имеющего лечебную специальность, соответствующую проводимому клиническому исследованию, со стажем работы по программам клинических исследований не менее чем три года? | часть 1 статьи 40 61-ФЗ; пункт 42 Правил надлежащей клинической практики | |||||
2) назначение соисследователей из числа врачей этой медицинской организации? | часть 1 статьи 40 61-ФЗ; пункт 42 Правил надлежащей клинической практики | |||||
сообщение в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти, выдавший разрешение на проведение клинического исследования, о начале клинического исследования, в срок, не превышающий трех рабочих дней со дня начала проведения такого исследования? | ||||||
принятие решения о приостановлении клинического исследования лекарственного препарата на базе учреждения, в случае возникновения опасности для жизни, здоровья пациента, участвующего в клиническом исследовании? | часть 6 статьи 40 61-ФЗ; пункт 58 Правил надлежащей клинической практики | |||||
4.2 | Обеспечено и подтверждено ли ознакомление исследователя и соисследователей: | |||||
с результатами доклинического исследования исследуемого лекарственного препарата, актуальной версией брошюры исследователя? | часть 3 статьи 40 61-ФЗ; пункт 43 Правил надлежащей клинической практики | |||||
протоколом клинического исследования лекарственного препарата? | часть 3 статьи 40 61-ФЗ; пункт 43 Правил надлежащей клинической практики | |||||
документами и данными, имеющими отношение к проведению клинического исследования? | часть 3 статьи 40 61-ФЗ; пункт 43 Правил надлежащей клинической практики | |||||
4.3 | Осуществлен ли отбор пациентов - участников клинического исследования, которые по медицинским показаниям могут быть привлечены к участию в клиническом исследовании лекарственного препарата? | часть 2 статьи 40 61-ФЗ; пункт 44 Правил надлежащей клинической практики | ||||
4.4 | Обеспечено ли оказание медицинской помощи участникам клинического исследования лекарственного препарата? | часть 2 статьи 98 323-ФЗ; часть 2 статьи 40 61-ФЗ; пункт 44 Правил надлежащей клинической практики | ||||
4.5 | Исследователь располагает ли ресурсами, необходимыми для проведения клинического исследования, включая лаборатории, оборудование и персонал? | |||||
4.6 | Обеспечено ли уведомление лечащих врачей участников клинического исследования об участии последних в клиническом исследовании? | |||||
4.7 | Обеспечено ли соблюдение протокола клинического исследования? | |||||
4.8 | Все отклонения от протокола клинического исследования оформлены ли исследователем документально? | |||||
4.9 | Обеспечено ли направление организатору клинического исследования согласования всех отклонений от протокола клинического исследования? | |||||
4.10 | Исследователь проинформировал ли НЭК о: | |||||
отклонениях от протокола или изменениях протокола клинического исследования? | пункт 48, подпункт "а" пункта 49 Правил надлежащей клинической практики | |||||
всех изменениях, непосредственно влияющих на проведение клинического исследования и (или) увеличивающих риск при участии в клиническом исследовании? | подпункт "б" пункта 49 Правил надлежащей клинической практики | |||||
всех нежелательных реакциях на исследуемый лекарственный препарат, которые являются одновременно серьезными и непредвиденными? | подпункт "в" пункта 49 Правил надлежащей клинической практики | |||||
новых данных, которые могут свидетельствовать о возрастании риска для участников клинического исследования или могут неблагоприятно повлиять на ход клинического исследования? | подпункт "г" пункта 49 Правил надлежащей клинической практики | |||||
4.11 | Обеспечено ли применение участниками клинического исследования исследуемых лекарственных препаратов в соответствии с протоколом? | |||||
4.12 | Обеспечено ли соблюдение предусмотренной протоколом методики рандомизации? | |||||
4.13 | Раскрытие ли рандомизационного кода осуществляется ли только в соответствии с протоколом? | |||||
4.14 | Сообщено ли преждевременное раскрытие кода исследуемых лекарственных препаратов организатору клинического исследования? | |||||
4.15 | Обеспечен и задокументирован ли учет исследуемых лекарственных препаратов и (или) препаратов сравнения посредством ведения учета их: | |||||
поступления? | ||||||
фактического наличия? | ||||||
количества использования каждым участником клинического исследования? | ||||||
уничтожения? | ||||||
возврата организатору клинического исследования? | ||||||
4.16 | Обеспечено ли ведение записей по учету исследуемых лекарственных препаратов и (или) препаратов сравнения в соответствии с требованиями Правил надлежащей клинической практики? | |||||
4.17 | Обеспечено ли ведение записей, подтверждающих, что участники клинического исследования получали исследуемые лекарственные препараты и (или) препараты сравнения в дозах и количествах, предусмотренных протоколом клинического исследования? | |||||
4.18 | Участник клинического исследования (пациент) или его законный представитель информируется ли исследователем: | |||||
клиническое исследование носит экспериментальный характер? | подпункт "а" пункта 52 Правил надлежащей клинической практики | |||||
участие в клиническом исследовании является добровольным? | часть 1 статьи 43 61-ФЗ; подпункт "а" пункта 52 Правил надлежащей клинической практики | |||||
существует возможность отказаться от участия в клиническом исследовании на любой стадии проведения такого исследования? | часть 4 статьи 43 61-ФЗ; подпункт "а" пункта 52 Правил надлежащей клинической практики | |||||
цели клинического исследования? | пункт 4 части 2 статьи 43 61-ФЗ; | |||||
продолжительности клинического исследования? | пункт 4 части 2 статьи 43 61-ФЗ; | |||||
приблизительном количестве участников? | подпункт "б" пункта 52 Правил надлежащей клинической практики | |||||
вариантах лечения в процессе клинического исследования и вероятности случайного распределения в одну из групп лечения? | пункт 3 части 2 статьи 43 61-ФЗ; | |||||
процедурах клинического исследования, включая все инвазивные процедуры? | подпункт "г" пункта 52 Правил надлежащей клинической практики | |||||
обязанностях участника клинического исследования? | пункт 5 части 2 статьи 43 61-ФЗ; | |||||
ожидаемых рисках и (или) пользе для участника клинического исследования, в том числе для эмбриона, плода или грудного ребенка? | пункт 2 части 2 статьи 43 61-ФЗ; | |||||
иных, помимо предусмотренных протоколом, процедурах или методах лечения, которые могут быть доступны участнику клинического исследования? | пункт 2 части 2 статьи 43 61-ФЗ; | |||||
компенсации и (или) лечении, доступном участнику клинического исследования в случае причинения вреда его здоровью в результате участия в клиническом исследовании? | пункт 6 части 2 статьи 43 61-ФЗ; | |||||
планируемых выплатах участнику клинического исследования за его участие в клиническом исследовании? | подпункт "и" пункта 52 Правил надлежащей клинической практики | |||||
планируемых расходах участника клинического исследования, связанных с его участием в клиническом исследовании? | подпункт "к" пункта 52 Правил надлежащей клинической практики | |||||
о том, что подписание информационного листка пациента со стороны участника клинического исследования или его законного представителя, дает разрешение на доступ лицу, назначенному для проведения мониторинга, аудиторов, независимых этических комитетов, уполномоченных органов к медицинским записям участника клинического исследования? | подпункт "л" пункта 52 Правил надлежащей клинической практики | |||||
о том, что записи, идентифицирующие участника клинического исследования, хранятся в тайне, раскрытие их допускается в соответствии с законодательством Российской Федерации? | пункт 7 части 2 статьи 43 61-ФЗ; подпункт "м" пункта 52 Правил надлежащей клинической практики | |||||
условиях ознакомления с новой информацией, способной повлиять на желание продолжать участие в клиническом исследовании? | подпункт "н" пункта 52 Правил надлежащей клинической практики | |||||
лицах, к которым можно обратиться для получения дополнительной информации о клиническом исследовании, и правах участников клинического исследования? | подпункт "о" пункта 52 Правил надлежащей клинической практики | |||||
о возможных обстоятельствах и (или) причинах, по которым участие лица в клиническом исследовании может быть прекращено? | подпункт "п" пункта 52 Правил надлежащей клинической практики | |||||
обо всех изменениях в документах и данных клинического исследования, касающихся его участия в клиническом исследовании? | ||||||
4.19 | Зафиксирован ли факт предоставления участнику клинического исследования и (или) его законному представителю времени для принятия решения об участии или отказе от участия в клиническом исследовании перед получением информированного согласия? | |||||
4.20 | Обеспечено ли предоставление участнику клинического исследования и (или) его законному представителю подписанного и датированного экземпляра информационного листка пациента перед включением его в клиническое исследование? | |||||
4.21 | Обеспечено ли подписание информированного листка пациента каждым участником клинического исследования либо его законным представителем до начала проведения такого исследования? | часть 3 статьи 43 61-ФЗ; | ||||
4.22 | В случае участия в качестве пациентов детей обеспечено ли получение письменного согласия их родителей/усыновителей? | |||||
4.23 | Участниками клинического исследования не являются ли пациенты, относящиеся к категориям граждан, обозначенным частью 6 статьи 43 61-ФЗ? | |||||
4.24 | Организатору клинического исследования сообщается ли обо всех серьезных нежелательных реакциях, за исключением тех, которые в протоколе или в брошюре определены как не требующие немедленного сообщения в установленные протоколом сроки? | |||||
4.25 | Обеспечено ли предоставление организатору клинического исследования подробного письменного отчета о серьезных нежелательных реакциях? | |||||
4.26 | Обеспечено ли предоставление по запросу организатора клинического исследования, НЭК, Минздрава России и (или) Росздравнадзора любой дополнительной информации относительно случая смерти участника клинического исследования, в том числе протокола вскрытия и посмертного эпикриза? | |||||
4.27 | Обеспечено ли информирование руководителя медицинской организации и организатора клинического исследования в случае возникновения опасности для жизни, здоровья участника клинического исследования, в течение 24 часов? | часть 6 статьи 40 61-ФЗ; | ||||
4.28 | В случае досрочного прекращения клинического исследования или его приостановления обеспечено ли незамедлительное информирование исследователем и (или) медицинской организацией участников клинического исследования, предоставление им необходимого наблюдения и лечения? | |||||
4.29 | В случае досрочного прекращения клинического исследования или его приостановления обеспечено ли незамедлительное информирование исследователем и (или) медицинской организацией организатора и НЭК с предоставлением подробного письменного объяснения причин приостановления или прекращения клинического исследования? | |||||
4.30 | Обеспечено ли полное и достоверное ведение всех без исключения документов клинического исследования? | |||||
4.31 | Обеспечено ли хранение документов клинического исследования? | |||||
4.32 | Исследователь проинформировал ли руководителя медицинской организации о завершении клинического исследования? | |||||
4.33 | Исследователь представил ли организатору исследования и НЭК подготовленный им в соответствии с пунктом 9 Правил надлежащей клинической практики отчет о завершении клинического исследования? | |||||
4.34 | Обеспечено ли проведение клинического исследования лекарственного препарата в соответствии с Правилами надлежащей клинической практики и требованиями законодательства Российской Федерации в сфере обращения лекарственных средств? | часть 1 статьи 38, часть 12 статьи 40 61-ФЗ; пункт 45 Правил надлежащей клинической практики | ||||
4. Вид контрольного (надзорного) мероприятия: | |||
. | |||
5. Дата заполнения проверочного листа: | |||
. | |||
6. Объект государственного контроля (надзора), в отношении которого проводится контрольное (надзорное) мероприятие: | |||
. | |||
7. Фамилия, имя и отчество (при наличии) гражданина или индивидуального предпринимателя, его идентификационный номер налогоплательщика и (или) основной государственный регистрационный номер индивидуального предпринимателя, адрес регистрации гражданина или индивидуального предпринимателя, наименование юридического лица, его идентификационный номер налогоплательщика и (или) основной государственный регистрационный номер, адрес юридического лица (его филиалов, представительств, обособленных структурных подразделений), являющихся контролируемыми лицами: | |||
. | |||
8. Место (места) проведения контрольного (надзорного) мероприятия с заполнением проверочного листа: | |||
. | |||
9. Реквизиты решения контрольного (надзорного) органа о проведении контрольного (надзорного) мероприятия, подписанного уполномоченным должностным лицом контрольного (надзорного) органа: | |||
. | |||
10. Учетный номер контрольного (надзорного) мероприятия: | |||
. | |||
11. Должность, фамилия и инициалы должностного лица контрольного (надзорного) органа, в должностные обязанности которого в соответствии с положением о виде контроля, должностным регламентом или должностной инструкцией входит осуществление полномочий по виду контроля, в том числе проведение контрольных (надзорных) мероприятий, проводящего контрольное (надзорное) мероприятие и заполняющего проверочный лист: | |||
. | |||
12. Подписи должностных лиц контрольного (надзорного) органа, участвующих в проведении контрольного (надзорного) мероприятия: | |||
. | |||
(должности, фамилии и инициалы) | |||
13. Подпись руководителя группы должностных лиц контрольного (надзорного) органа, участвующих в проведении контрольного (надзорного) мероприятия: | |||
. | |||
(должность, фамилия и инициалы) | |||
Электронный текст документа
подготовлен АО "Кодекс" и сверен по:
Официальный интернет-портал
правовой информации
www.pravo.gov.ru, 19.12.2022,
N 0001202212190117