Статус документа
Статус документа

     
     ГОСТ 23635-90

Группа С05

     

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ПРЕПАРАТ ФЕРМЕНТНЫЙ АМИЛОСУБТИЛИН Г3х

Технические условия

Fermentative preparation amylosubtilin G3x. Specifications

     

МКС 07.100.30
         65.120
ОКП 92 9151 0025
         92 9151 0026

Дата введения 1991-07-01

     

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством медицинской промышленности СССР

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 21.03.90 N 478

3. ВЗАМЕН ГОСТ 23635-79, кроме упаковки, маркировки, транспортирования и хранения

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта

ГОСТ 6709-72

3.2.1

ГОСТ 8253-79

1.2.1

ГОСТ 9147-80

3.2.1

ГОСТ 12026-76

3.2.1

ГОСТ 13830-97

1.2.1

ГОСТ 14176-69

1.2.1

ГОСТ 20264.0-74

2.1; 3.1

ГОСТ 20264.1-89

1.2.4; 3.1

ГОСТ 20264.2-88

1.2.4; 3.1

ГОСТ 20264.4-89

1.2.4; 3.1

ГОСТ 22967-90

3.2.1

ГОСТ 25377-93

3.2.1

ГОСТ 26142-84

1.3; 4.1

МУ 2399-81

1.2.6.2



5. Ограничение срока действия снято по протоколу N 5-94 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-12-94)

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ


Настоящий стандарт распространяется на ферментный препарат амилосубтилин Г3х, предназначенный для применения в животноводстве в качестве добавки к кормам, комбикормам, в премиксы, а также в других отраслях, где необходим гидролиз крахмалсодержащих субстратов.

Препарат представляет собой гигроскопичный порошок, получаемый высушиванием на распылительной сушилке культуральной жидкости при глубинном культивировании ВАС. subtilis, штаммы которого должны иметь разрешение к применению, утвержденное в установленном порядке.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Препарат амилосубтилин Г3х должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2. Характеристики

1.2.1. Для изготовления препарата амилосубтилин Г3х применяют сырье и вспомогательные материалы в соответствии с технологическим регламентом.

В качестве наполнителей используют: соль поваренную пищевую по ГОСТ 13830*, мел химически осажденный по ГОСТ 8253, муку кукурузную по ГОСТ 14176.

________________

* На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51574-2000.

1.2.2. В зависимости от амилолитической активности препарат амилосубтилин Г3х выпускают двух групп: I и II.

1.2.3. Для применения в качестве добавки к кормам используют препарат второй группы.

1.2.4. По физико-химическим и биологическим показателям препарат амилосубтилин Г3х должен соответствовать требованиям, указанным в таблице.

Наименование показателя

Норма для групп

Метод анализа

I

II

Внешний вид и цвет

Порошок от светло-бежевого до светло-коричневого

По ГОСТ 20264.1

Массовая доля остатка после просеивания для препарата с наполнителями:



По ГОСТ 20264.1

мелом и солью поваренной на сите из проволочной сетки N 025, %, не более

20,0



мукой кукурузной на сите из проволочной сетки N 067, %, не более

5,0



Массовая доля влаги для препарата с наполнителями:



По ГОСТ 20264.1

мелом и солью поваренной, %, не более

8,0


мукой кукурузной, %, не более

15,0


Амилолитическая активность (АС), ед/г

1000±100

600±60

По ГОСТ 20264.4

Протеолитическая активность (ПС), ед/г, не менее

5,0

4,6

По ГОСТ 20264.2

Безвредность в тест-дозе

Безвреден

По п.3.2

Массовая доля поваренной соли, %, не более

-

50,0

По п.3.1



1.2.5. Препарат хорошо растворим в воде, но допускается выпадение в осадок нерастворимого наполнителя.

1.2.6. Требования безопасности

1.2.6.1. Препарат амилосубтилин Г3х изготовляют в соответствии с правилами безопасности для производств микробиологической промышленности.

1.2.6.2. Препарат амилосубтилин Г3х малотоксичен, относится к 3-му классу опасности по МУ 2399-81, утвержденным Министерством здравоохранения СССР.

ПДК в воздухе рабочей зоны - 1 мг/м.

Препарат обладает слабым раздражающим действием на кожу и слизистую оболочку у чувствительных к нему лиц.

1.2.6.3. Препарат амилосубтилин Г3х не взрывоопасен. При концентрации до 500 г/м взрывов не наблюдается.

1.2.6.4. Рабочие помещения необходимо оборудовать общеобменной вентиляцией и системой пылеуборки.

Технологическое оборудование должно быть герметизировано, места пылевыделения снабжены местными вытяжными устройствами.

1.2.6.5. Лица, контактирующие с препаратом, должны быть обеспечены спецодеждой и индивидуальными средствами защиты в соответствии с отраслевыми нормами и периодически подвергаться медицинским осмотрам.

1.3. Маркировка

Маркировка - по ГОСТ 26142.

1.4. Упаковка

Упаковка - по ГОСТ 26142 со следующим дополнением: к каждой упаковочной единице препарата, предназначенного для колхозов и совхозов, прикладывается инструкция (наставление) по его применению.

2. ПРИЕМКА

2.1. Приемка - по ГОСТ 20264.0.

2.2. В удостоверении о качестве указывается фактическое содержание поваренной соли для препарата II группы, используемого в комбикормовой промышленности.

2.3. Безвредность в тест-дозе определяется в каждой десятой партии препарата, предназначенного для животноводства. При получении неудовлетворительных результатов испытания переводят в приемосдаточные до получения положительных результатов на трех партиях.

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1. Отбор проб - по ГОСТ 20264.0; методы анализа - по ГОСТ 20264.1, ГОСТ 20264.2, ГОСТ 20264.4. Поваренную соль определяют расчетным путем.

3.2. Определение безвредности в тест-дозе

3.2.1. Аппаратура

Ступка фарфоровая по ГОСТ 9147.

Шприц по ГОСТ 22967.

Иглы инъекционные по ГОСТ 25377*.

________________

* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 25377-82.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026.

3.2.2. Для определения безвредности препарата амилосубтилин Г3х пяти мышам массой тела 20-24 г перорально вводят ежедневно в течение 5 дней по 0,5 см раствора с массовой долей препарата 0,5%. (Препарат с наполнителем кукурузной мукой предварительно измельчают до порошкообразного состояния и фильтруют).

Наблюдение продолжают в течение двух последующих суток. Препарат считают безвредным, если все мыши остаются живыми. При гибели хотя бы одного животного проверку проводят на удвоенном количестве мышей. При повторном опыте в случае гибели хотя бы одного животного препарат считают не соответствующим требованиям стандарта.

4. ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1. Транспортирование и хранение - по ГОСТ 26142.

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1. Изготовитель гарантирует соответствие ферментного препарата амилосубтилин Г3х требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

5.2. Гарантийный срок хранения препарата амилосубтилин Г3х - 6 мес со дня его изготовления.


Электронный текст документа
подготовлен АО "Кодекс" и сверен по:
официальное издание
Препараты ферментные. Сб. ГОСТов. -
М.: ИПК Издательство стандартов, 2005

Нужен полный текст и статус документов ГОСТ, СНИП, СП?
Попробуйте «Техэксперт: Базовые нормативные документы» бесплатно
Реклама. Рекламодатель: Акционерное общество "Информационная компания "Кодекс". 2VtzqvQZoVs