Профессиональное решение
для инженеров-конструкторов и проектировщиков


     ГОСТ 4214-78

Группа Л51

     

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Реактивы

КИСЛОТА КРЕМНЕВАЯ ВОДНАЯ

Технические условия

Reagents. Silicic acid aqucous. Specifications



ОКП 26 1229 0080 07

Дата введения 1980-01-01

     

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

Е.Н.Яковлева, Л.В.Кидиярова, Н.Д.Печникова, И.В.Жарова

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 17.11.78 N 3033

3. ВЗАМЕН ГОСТ 4214-70

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта, подпункта

ГОСТ 3118-77

4.7

ГОСТ 3885-73

3.1, 4.1, 5.1

ГОСТ 4204-77

4.3.1, 4.8

ГОСТ 6563-75

4.2.1, 4.3.1

ГОСТ 6709-72

4.3.1, 4.4

ГОСТ 9147-80

4.2.1, 4.8

ГОСТ 10484-78

4.3.1

ГОСТ 10555-75

4.6

ГОСТ 10671.5-74

4.4

ГОСТ 10671.7-74

4.5

ГОСТ 17319-76

4.7

ГОСТ 27025-86

4.1a



5. Ограничение срока действия снято по протоколу N 4-93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 4-94)

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (июнь 1998 г.) с Изменением N 1, утвержденным в июне 1989 г. (ИУС 9-89)


Настоящий стандарт распространяется на водную кремневую кислоту (кремния (IV) оксид водный), которая представляет собой белый аморфный порошок; нерастворима в азотной, соляной и серной кислотах; легко растворима во фтористо-водородной кислоте и в горячих растворах щелочей; при стоянии постепенно обезвоживается.

Формула SiО·HO.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Водная кремневая кислота должна быть изготовлена в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2. По физико-химическим показателям водная кремневая кислота должна соответствовать нормам, указанным в таблице.

Наименование показателя

Норма

Чистый для анализа (ч.д.а.) ОКП 26 1229 0082 05

Чистый (ч.)
ОКП 26 1229 0081 06

1. Массовая доля потерь при прокаливании, %

20-28

20-28

2. Массовая доля веществ, нелетучих с фтористоводородной кислотой, %, не более

0,1

0,3

3. Массовая доля сульфатов (SO), %, не более

0,005

0,02

4. Массовая доля хлоридов (Сl), %, не более

0,003

0,005

5. Массовая доля железа (Fе), %, не более

0,003

0,005

6. Массовая доля тяжелых металлов (Рb), %, не более

0,002

0,005

7. Органические вещества

Должен выдерживать испытание по п.4.8.



1.1, 1.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).

2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2.1. Кремневая водная кислота обладает умеренно-токсическим действием. В виде пыли действует раздражающе на слизистые оболочки дыхательных путей. Длительное воздействие на организм может вызвать хроническое заболевание легких - силикатоз.

2.2. При работе с препаратом следует пользоваться респираторами, а также соблюдать правила личной гигиены.

2.3. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной вентиляцией. Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

3.1. Правила приемки - по ГОСТ 3885.

3.2. Массовые доли сульфатов, хлоридов и тяжелых металлов изготовитель определяет периодически в каждой 20-й партии.

(Введен дополнительно, Изм. N 1).

4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

4.1а. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025.

При взвешивании применяют лабораторные весы 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и ценой деления 0,1 мг и 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г или 1 кг и ценой деления 10 мг или 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и ценой деления 1 мг.

Допускается применение импортной лабораторной посуды и аппаратуры по классу точности и реактивов по качеству не ниже отечественных.

(Введен дополнительно, Изм. N 1).

4.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть не менее 30 г.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

4.2. Определение массовой доли потерь при прокаливании

4.2.1. Проведение анализа

Около 1,0000 г препарата помещают в платиновый (ГОСТ 6563) или фарфоровый (ГОСТ 9147) тигель, предварительно доведенный до постоянной массы и взвешенный (результаты взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака), сушат при 105-110 °С в течение 30 мин и прокаливают при 750-800 °С до постоянной массы.

4.2.2. Обработка результатов

Массовую долю потерь при прокаливании () в процентах вычисляют по формуле

,


где - масса тигля с препаратом до прокаливания, г;

- масса тигля с остатком после прокаливания, г;

- масса навески препарата, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,4%.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±0,2% при доверительной вероятности 0,95.

4.2.1, 4.2.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).

4.3. Определение массовой доли веществ, нелетучих с фтористоводородной кислотой

4.3.1 Посуда, реактивы и растворы

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Кислота серная по ГОСТ 4204.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.

Пипетка 4(5)-2-1(2) по НТД.

Пипетка или цилиндр из полиэтилена.

Чашка из платины 118-3 по ГОСТ 6563.

4.3.2 Проведение анализа

2,00 г препарата помещают в платиновую чашку, доведенную до постоянной массы и взвешенную (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака), смачивают 2 см воды, прибавляют 0,25 см серной кислоты, 10 см фтористоводородной кислоты, перемешивают и нагревают на электрической плитке, покрытой слоем асбеста, в вытяжном шкафу - до полного улетучивания жидкости и паров серной кислоты, затем прокаливают 5 мин при 500 °С, охлаждают и взвешивают.

Одновременно в тех же условиях проводят контрольный опыт на определение нелетучих веществ в применяемых реактивах. При обнаружении примеси в результат анализа вносят соответствующую поправку.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после прокаливания не будет превышать:

для препарата чистый для анализа - 2 мг,

для препарата чистый - 6 мг.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±15% для препарата "чистый для анализа" и ±5% для препарата "чистый" при доверительной вероятности 0,95.