Действующий

О Руководстве по надлежащей практике производства лекарственных средств

О Руководстве по надлежащей практике производства лекарственных средств
Методические рекомендации. Руководство по надлежащей практике производства лекарственных средств для человека
Руководство по надлежащей практике производства лекарственных средств для человека
Приложение 1. Производство стерильных лекарственных средств
Приложение 2. Производство биологических (в том числе иммунобиологических) лекарственных средств
Приложение 3. Производство радиоактивных лекарственных средств (радиофармацевтических препаратов)
Приложение 6. Производство медицинских газов
Приложение 7. Производство лекарственных средств растительного происхождения
Приложение 8. Отбор проб исходного сырья и упаковочных материалов
Приложение 9. Производство жидкостей, кремов и мазей
Приложение 10. Производство дозированных аэрозольных препаратов под давлением для ингаляций
Приложение 11. Компьютеризированные системы
Приложение 12. Применение ионизирующего излучения в производстве лекарственных средств
Приложение 13. Производство лекарственных средств для исследований
Приложение 14. Производство лекарственных препаратов, получаемых из донорской крови или плазмы
Приложение 15. Квалификация и валидация
Приложение 16. Сертификация уполномоченным лицом и выпуск серии
Приложение 17. Выпуск по параметрам
Приложение 19. Контрольные и архивные образцы
Приложение 20. Управление риском для качества