ПИСЬМО
от 15 июля 2009 года N 01И-396/09
О Руководстве по надлежащей практике производства лекарственных средств
В целях содействия переходу фармацевтической промышленности к производству лекарственных средств в соответствии с национальными требованиями, гармонизированными с международными правилами производства лекарственных средств (GMP), Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития размещает для ознакомления и использования в практике организаций лицензионного контроля (инспектирования) производства лекарственных средств методические рекомендации "Руководство по надлежащей практике производства лекарственных средств для человека".
Руководитель
Н.В.Юргель