Государственный таможенный комитет Российской Федерации
МОСКОВСКОЕ ТАМОЖЕННОЕ УПРАВЛЕНИЕ

ПРИКАЗ

от 28 июля 1995 года N 199


О таможенном оформлении лекарственных средств в регионе
деятельности Московского таможенного управления

(с изменениями на 4 января 1996 года)

________________________________________
Утратил силу на основании приказа Московского таможенного
 управления Российской Федерации от 15 апреля 1997 года N 82
_________________________________________

________________________________________________

Текст документа с изменениями, внесенными:

приказом Московского таможенного управления от 16 октября 1995 года N 249;

приказом Московского таможенного управления от 4 января 1996 года N 2.

________________________________________________

В целях совершенствования таможенного контроля за ввозом и вывозом лекарственных средств по разрешениям Минздравмедпрома России в регионе деятельности Московского таможенного управления приказываю:

1. Утвердить Инструкцию о таможенном оформлении лекарственных средств по разрешениям Минздравмедпрома России в регионе деятельности Московского таможенного управления (далее - Инструкция) согласно приложению.

2. Начальникам таможен с привлечением отделов нетарифного и экспортного контроля (по подчиненности) организовать занятия с работниками оперативного состава по изучению Инструкции с последующей сдачей зачетов.

3. Установить, что Инструкция вводится в действие с 07.08.95.

4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя начальника Управления Сидорова В.А.

Инструкция
о таможенном оформлении лекарственных средств по разрешениям
Минздравмедпрома России в регионе деятельности Московского таможенного
управления

1. Основные положения

1.1. Согласно письму ГТК России от 10.03.93 N 01-13/1729 экспорт и импорт лекарственных средств, перечень которых приведен в приложении 1 к настоящей инструкции, осуществляется в Российской Федерации по разрешениям Минздравмедпрома России (далее разрешение).

1.2. Таможенное оформление лекарственных средств в регионе деятельности Управления производится только после регистрации разрешения.

1.2.1. Регистрация разрешений, в графе 1 ("Организация заявитель, ее адрес") которых указаны участники внешнеэкономической деятельности с юридическим адресом г. Москва и Московская область, осуществляется в отделе нетарифного и экспортного контроля:

любой таможни Московского таможенного управления, при условии, что выбранная для регистрации таможня заявлена в графе 6 ("Таможня") разрешения (список инспекторов, производящих регистрацию разрешений в таможнях Управления, приведен в приложении 2 к настоящей инструкции);

          Московского таможенного управления, если таможенное оформление лекарственных средств в счет разрешения будет производиться только:

в Московской выставочной таможне;

в таможнях, не входящих в подчинение Управления. (Абзац в редакции приказа Московского таможенного утправления от 4 января 1996 года N 2).

( Абзац исключен - приказ Московского таможенного управления N 2 от 04.01.96).

1.2.2. Регистрация разрешений, в графе 1 которых заявлены участники внешнеэкономической деятельности, зарегистрированные за пределами Москвы и Московской области, но по которым таможенное оформление груза или его части будет производиться в зоне деятельности Управления, осуществляется в отделе нетарифного и экспортного контроля Управления по согласованию с таможнями, в зоне деятельности которых зарегистрированы участники ВЭД.

1.4. Отдел нетарифного и экспортного контроля таможни, зарегистрировавший разрешение, имеет право вносить в графу 6 ("Таможня") разрешения изменения или дополнения в порядке, определяемом п. 3.1 настоящей инструкции.

Любые другие изменения/дополнения в разрешение вносятся:

до регистрации разрешения в таможне - непосредственно в бланк разрешения уполномоченными на то лицами Минздравмедпрома России, список которых приведен в приложении 3 к настоящей инструкции. Внесенные изменения / дополнения в обязательном порядке заверяются их подписью и печатью;

после регистрации разрешения в таможне - письмами Минздравмедпрома России, которые должны быть зарегистрированы в отделе нетарифного и экспортного контроля таможни, зарегистрировавшей разрешение. Порядок их регистрации приведен в п. 3.2 настоящей инструкции.

2. Порядок регистрации разрешений в отделах нетарифного и
экспортного контроля

2.1. Для регистрации представляются следующие документы:

два экземпляра оригинала разрешения (лишние экземпляры изымаются и уничтожаются);

два экземпляра оригинала сертификата Постоянного комитета по контролю наркотиков на право ввоза/вывоза наркотических или психотропных веществ в случае, если на бланке разрешения стоит штамп этого комитета "Выдан сертификат N ____";

оригинал контракта (договора), указанного в графе 20 ("Основание для запроса разрешения") разрешения (после регистрации возвращается);

документ, подтверждающий согласие таможни, в зоне деятельности которой находится организация-заявитель, на таможенное оформление лекарственных средств в таможне регистрации разрешения (см. приказ ГТК России от 19.03.92 N 90).

2.2. Для принятия решения о регистрации разрешения производится проверка:

правильности заполнения граф разрешения (согласно инструкции Минздравмедпрома России "О порядке оформления заявлений и выдачи разрешений на экспорт и импорт лекарственных средств", доведенной до сведения таможенных органов письмом ГТК России от 01.10.93 N 01-13/9920);

наличия соответствующих подписей и печатей в графах 22, 23 разрешения (образцы подписей должностных лиц Минздравмедпрома России, имеющих право подписи в данных графах, приведены в приложениях 4, 5 к настоящей инструкции);

наличия на бланке разрешения отметки Постоянного комитета по контролю наркотиков о содержании или отсутствии в заявленных лекарственных средствах наркотических или психотропных веществ (при содержании указанных веществ Комитет выдает сертификат на право ввоза/вывоза наркотических/психотропных веществ и на бланке разрешения ставит штамп "Выдан сертификат N____", при их отсутствии - штамп "Наркотических и психотропных веществ нет");

соответствия сведений, приведенных в разрешении, сведениям, указанным в оригинале контракта (договора);

правильности классификации лекарственных средств согласно ТН ВЭД.

2.3. В случае, если разрешение соответствует предъявляемым к нему требованиям, на обоих экземплярах оригинала разрешения, а также на его копиях (количество которых определяется количеством поставок согласно условиям контракта) в правовом нижнем углу проставляется дата регистрации, подпись и личная номерная печать инспектора, произведшего регистрацию.

Один экземпляр оригинала разрешения остается в отделе и регистрируется в Журнале регистрации разрешений Минздравмедпрома России по форме, приведенной в приложении 6 к настоящей инструкции. Другой, контрольный экземпляр оригинала разрешения вместе с копиями возвращается отправителю/получателю и служит для учета таможенными органами поступлений/отправлений в счет квоты, указанной в разрешении, оставаясь у отправителя/получателя до последней поставки.

3. Порядок внесения изменений/дополнений в разрешение

3.1. Изменения/дополнения в графу 6 ("Таможня") разрешения вносятся по письменному заявлению организации-заявителя, отражаются на обоих экземплярах оригинала, а также на нереализованных копиях разрешения и заверяются печатью и подписью инспектора, внесшего изменение/дополнение.

3.2. При внесении изменений/дополнений в разрешение письмами Минздравмедпрома России на их оригиналах и ксерокопиях проставляется дата регистрации письма, подпись и личная печать инспектора, произведшего регистрацию.

Оригинал письма остается в отделе нетарифного и экспортного контроля и подшивается к разрешению, а его заверенные ксерокопии возвращаются отправителю/получателю.

4. Порядок таможенного оформления лекарственных средств

4.1. Лекарственные средства принимаются к таможенному оформлению только в случае, если представляемый для этой цели пакет документов содержит контрольный экземпляр оригинала и копию разрешения, заверенные в соответствии с указанным выше порядком.

4.2. Таможенное оформление по разрешению производится в строгом соответствии с перечнем лекарственных средств и их количеством, указанными в разрешении.

4.3. После каждого таможенного оформления лекарственных средств в счет квоты, указанной в разрешении, на обороте контрольного экземпляра оригинала делается соответствующая запись об этом по форме, приведенной в приложении 7 к настоящей инструкции, заверяемая личной номерной печатью и подписью инспектора, оформившего выпуск.

4.4. В графе 31 декларации, оформленной на поставку лекарственных средств, в обязательном порядке приводится полный и конкретизированный перечень лекарственных средств, представленных к декларированию, и их количество.

4.5. Инспектор, оформляющий последнюю поставку по разрешению, при которой лекарственные средства, указанные в разрешении, задекларированы в полном объеме, изымает контрольный экземпляр оригинала у отправителя/получателя, делает на нем соответствующую запись о выпуске (см. п. 4.3 настоящей инструкции) и пересылает его в отдел нетарифного и экспортного контроля таможни, где находится первый экземпляр оригинала разрешения.

4.6. Копия разрешения остается в отделе таможенного оформления и подшивается в дело.

Перечень медицинских товаров

Примечание: Порядок экспорта и импорта наркотических средств, психотропных веществ и ядов определен в п. 4 Постановления Правительства Российской Федерации от 6 ноября 1992 года N 854 "О лицензировании и квотировании экспорта и импорта товаров (работ, услуг) на территории Российской Федерации".

СПИСОК
инспекторов отделов нетарифного и экспортного контроля,
производящих регистрацию разрешений Минздравмедпрома России
в таможнях подчинения Управления

(в редакции приказа Московского таможенного
управления от  4 января 1996 года N 2)