Правила финансового обеспечения закупок диагностических средств и антивирусных препаратов для профилактики, выявления, мониторинга лечения и лечения лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека и гепатитов В и С
(с изменениями на 29 декабря 2018 года)
1. Настоящие Правила устанавливают порядок финансового обеспечения за счет средств федерального бюджета закупок для федеральных государственных учреждений, оказывающих медицинскую помощь, подведомственных Министерству здравоохранения Российской Федерации, Федеральному медико-биологическому агентству, Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека диагностических средств для выявления и мониторинга лечения лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека и гепатитов B и C, а также антивирусных препаратов для профилактики и лечения указанных лиц (далее соответственно - диагностические средства, антивирусные препараты).
(Пункт в редакции, введенной в действие с 4 марта 2014 года постановлением Правительства Российской Федерации от 1 марта 2014 года N 163, распространяется на правоотношения, возникшие с 1 января 2014 года; в редакции, введенной в действие с 1 марта 2019 года постановлением Правительства Российской Федерации от 29 декабря 2018 года N 1743. - См. предыдущую редакцию)
2. Федеральное медико-биологическое агентство, Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека и федеральные государственные учреждения, оказывающие медицинскую помощь, подведомственные Министерству здравоохранения Российской Федерации, не позднее 1 февраля текущего года представляют в Министерство здравоохранения Российской Федерации заявки на поставку диагностических средств и антивирусных препаратов, предусмотренных перечнем закупаемых за счет бюджетных ассигнований федерального бюджета диагностических средств для выявления и мониторинга лечения лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека и гепатитов B и C, а также антивирусных препаратов для профилактики и лечения указанных лиц, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012 года N 1438, по форме, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации.
(Пункт в редакции, введенной в действие с 4 марта 2014 года постановлением Правительства Российской Федерации от 1 марта 2014 года N 163, распространяется на правоотношения, возникшие с 1 января 2014 года; в редакции, введенной в действие с 1 марта 2019 года постановлением Правительства Российской Федерации от 29 декабря 2018 года N 1743. - См. предыдущую редакцию)
3. Министерство здравоохранения Российской Федерации рассматривает в установленном им порядке представленные в соответствии с пунктом 2 настоящих Правил заявки, утверждает объемы поставок диагностических средств и антивирусных препаратов и направляет сведения об утвержденных объемах в федеральные государственные учреждения, оказывающие медицинскую помощь, подведомственные Министерству здравоохранения Российской Федерации, в Федеральное медико-биологическое агентство, Федеральную службу по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека.
(Пункт в редакции, введенной в действие с 4 марта 2014 года постановлением Правительства Российской Федерации от 1 марта 2014 года N 163, распространяется на правоотношения, возникшие с 1 января 2014 года; в редакции, введенной в действие с 1 марта 2019 года постановлением Правительства Российской Федерации от 29 декабря 2018 года N 1743. - См. предыдущую редакцию)
4. Министерство здравоохранения Российской Федерации в соответствии с утвержденными объемами поставок диагностических средств и антивирусных препаратов осуществляет в установленном законодательством Российской Федерации порядке размещение заказов на поставку диагностических средств и антивирусных препаратов и заключает государственные контракты на их поставку.