Об утверждении Порядка отпуска физическим лицам лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества (с изменениями на 31 октября 2017 года) (утратил силу с 01.03.2022 на основании приказа Минздрава России от 24.11.2021 N 1094н)
Приложение
к приказу Министерства
здравоохранения и
социального развития
Российской Федерации
от 17 мая 2012 года N 562н
Порядок отпуска физическим лицам лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества
(с изменениями на 31 октября 2017 года)
1. Настоящий Порядок устанавливает правила отпуска физическим лицам лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, внесенных в списки II, III и IV Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 года N 681 (Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, N 27, ст.3198; 2004, N 8, ст.663; N 47, ст.4666; 2006, N 29, ст.3253; 2007, N 28, ст.3439; 2009, N 26, ст.3183; N 52, ст.6572; 2010, N 3, ст.314; N 17, ст.2100; N 24, ст.3035; N 28, ст.3703; N 31, ст.4271; N 45, ст.5864; N 50, ст.6696, 6720; 2011, N 10, ст.1390; N 12, ст.1635; N 29, ст.4466, 4473; N 42, ст.5921; N 51, ст.7534; 2012, N 10, ст.1232; N 11, ст.1295) (далее - наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры), другие фармакологические активные вещества (далее - комбинированные лекарственные препараты).
2. Отпуску подлежат комбинированные лекарственные препараты, содержащие наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры в количестве, не превышающем предельно допустимое количество наркотического средства, психотропного вещества и их прекурсора, содержащегося в препаратах, которые содержат малые количества наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, внесенных в списки II, III и IV Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 года N 681, утвержденное приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 16 марта 2010 года N 157н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 26 мая 2010 года N 17376).
3. Комбинированные лекарственные препараты, указанные в пунктах 4 и 5 настоящего Порядка, отпускаются аптеками, аптечными пунктами и индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, по рецептам, выписанным на рецептурных бланках форм N 107-1/у и N 148-1/у-88, утвержденных приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 года N 1175н "Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения" (далее - приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 года N 1175н).
(Абзац в редакции, введенной в действие с 5 октября 2014 года приказом Минздрава России от 21 августа 2014 года N 465н. - См. предыдущую редакцию)
_______________
Зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 25 июня 2013 года, регистрационный N 28883, с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 2 декабря 2013 года N 886н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 23 декабря 2013 года, регистрационный N 30714).
(Сноска дополнительно включена с 5 октября 2014 года приказом Минздрава России от 21 августа 2014 года N 465н)
Иные комбинированные лекарственные препараты отпускаются из аптек, аптечных пунктов, аптечных киосков и индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность без рецепта.
(Абзац в редакции, введенной в действие с 4 августа 2013 года приказом Минздрава России от 10 июня 2013 года N 369н. - См. предыдущую редакцию)
4. Отпуску по рецептам, выписанным на рецептурных бланках формы N 107-1/у, подлежат комбинированные лекарственные препараты, содержащие:
а) эрготамина гидротартрат в количестве до 5 мг включительно (на 1 дозу твердой лекарственной формы);
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 4 августа 2013 года приказом Минздрава России от 10 июня 2013 года N 369н. - См. предыдущую редакцию)
б) эфедрина гидрохлорид в количестве до 100 мг включительно (на 100 мл или 100 г жидкой лекарственной формы для внутреннего применения);
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 4 августа 2013 года приказом Минздрава России от 10 июня 2013 года N 369н. - См. предыдущую редакцию)
в) псевдоэфедрина гидрохлорид в количестве, не превышающем 30 мг (на 1 дозу твердой лекарственной формы);
г) псевдоэфедрина гидрохлорид в количестве, не превышающем 30 мг, в сочетании с декстрометорфаном гидробромидом в количестве, превышающем 10 мг, и до 30 мг включительно (на 1 дозу твердой лекарственной формы);
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 4 августа 2013 года приказом Минздрава России от 10 июня 2013 года N 369н. - См. предыдущую редакцию)
д) декстрометорфана гидробромид в количестве, превышающем 10 мг, и до 30 мг включительно (на 1 дозу твердой лекарственной формы);
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 4 августа 2013 года приказом Минздрава России от 10 июня 2013 года N 369н. - См. предыдущую редакцию)
е) фенобарбитал в количестве, превышающем 20 мг, и до 50 мг включительно (на 1 дозу твердой лекарственной формы);
(Подпункт дополнительно включен с 8 августа 2013 года приказом Минздрава России от 10 июня 2013 года N 369н)
ж) фенобарбитал в количестве до 20 мг включительно в сочетании с эрготамином гидротартратом независимо от количества (на 1 дозу твердой лекарственной формы).
(Подпункт дополнительно включен с 8 августа 2013 года приказом Минздрава России от 10 июня 2013 года N 369н)
з) хлордиазепоксид в количестве до 10 мг включительно (на 1 дозу твердой лекарственной формы).
(Подпункт дополнительно включен с 8 августа 2013 года приказом Минздрава России от 10 июня 2013 года N 369н)