О внесении изменений в План мероприятий по взаимному признанию регистрационных удостоверений на лекарственные средства производителей государств - членов Таможенного союза, произведенные в условиях надлежащей производственной практики (GMP) (утратило силу с 23.12.2018 на основании решения Коллегии ЕЭК от 20.11.2018 N 186)