О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с принятием Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" (с изменениями на 28 июня 2012 года)

УТВЕРЖДЕНЫ
постановлением Правительства
Российской Федерации
от 20 августа 2010 года N 650

Изменения, которые вносятся в акты Правительства Российской Федерации в связи с принятием Федерального закона "Об обращении лекарственных средств"

(с изменениями на 28 июня 2012 года)

1. Пункт утратил силу с 10 июля 2012 года - постановление Правительства Российской Федерации от 28 июня 2012 года N 655. - См. предыдущую редакцию.    

2. В Положении о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, утвержденном постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 года N 323 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, N 28, ст.2900; 2006, N 52, ст.5587; 2007, N 12, ст.1414; N 35; ст.4310; 2009, N 2, ст.244; N 33, ст.4086):

а) подпункт 5.1.1.1 признать утратившим силу;

б) подпункт 5.1.3.5 изложить в следующей редакции:

"5.1.3.5. проведением доклинических исследований лекарственных средств, клинических исследований лекарственных препаратов, а также качеством, производством лекарственных средств, изготовлением лекарственных препаратов, хранением, перевозкой, ввозом на территорию Российской Федерации, рекламой, отпуском, реализацией, уничтожением лекарственных средств, применением лекарственных препаратов;";

в) подпункт 5.1.3.7 признать утратившим силу;

г) подпункты 5.2 и 5.2_1 изложить в следующей редакции:

"5.2. проводит:

5.2.1. мониторинг ассортимента и цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты;";

д) дополнить подпунктом 5.2.2 следующего содержания:

"5.2.2. мониторинг безопасности лекарственных препаратов, находящихся в обращении на территории Российской Федерации;";

е) подпункты 5.3.2.2-5.3.2.5 и 5.4 признать утратившими силу;

ж) подпункт 5.5 изложить в следующей редакции:

"5.5. регистрирует изделия медицинского назначения;";

з) подпункты 5.5.1 и 5.5.2 признать утратившими силу;

и) подпункт 5.6 изложить в следующей редакции:

"5.6. размещает по результатам мониторинга безопасности лекарственных препаратов, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, на своем официальном сайте в сети Интернет информацию о принятых решениях о внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата, о приостановлении применения лекарственного препарата, об изъятии из обращения лекарственного препарата или о возобновлении применения лекарственного препарата;";

к) подпункты 5.6.1-5.6.3, 5.7 и 6.6-6.8 признать утратившими силу.

3. Положение о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 года N 438 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2008, N 24, ст.2868; 2009, N 26, ст.3197), дополнить подпунктом 5.8.14 следующего содержания:

"5.8.14. лицензирование производства лекарственных средств для медицинского применения и ведение реестра выданных лицензий;".

4. Пункт утратил силу - постановление Правительства Российской Федерации от 21 ноября 2011 года N 957. - См. предыдущую редакцию.