О Плане мероприятий по взаимному признанию регистрационных удостоверений на лекарственные средства производителей государств - членов таможенного союза, произведенных в условиях надлежащей производственной практики (GMP) (с изменениями на 19.05.2011) (утратило силу с 19.08.2018 на основании решения Коллегии ЕЭК от 17.07.2018 N 112)

КОМИССИЯ ТАМОЖЕННОГО СОЮЗА

     
РЕШЕНИЕ

     
от 18 июня 2010 года N 298

     

О Плане мероприятий по взаимному признанию регистрационных удостоверений на лекарственные средства производителей государств - членов таможенного союза, произведенных в условиях надлежащей производственной практики (GMP)

(с изменениями на 19 мая 2011 года)
____________________________________________________________________
Утратило силу с 19 августа 2018 года на основании
решения Коллегии ЕЭК от 17 июля 2018 года N 112
____________________________________________________________________

Комиссия таможенного союза

решила:

1. Утвердить План мероприятий по взаимному признанию регистрационных удостоверений на лекарственные средства производителей государств - членов таможенного союза, произведенных в условиях надлежащей производственной практики (GMP) (прилагается).

2. Сторонам обеспечить выполнение Плана мероприятий, указанного в пункте 1 настоящего решения, в установленные сроки.

Члены Комиссии таможенного союза:

От Республики Беларусь
А.Кобяков

От Республики Казахстан
У.Шукеев

От Российской Федерации
И.Шувалов