О Плане мероприятий по взаимному признанию регистрационных удостоверений на лекарственные средства производителей государств - членов таможенного союза, произведенных в условиях надлежащей производственной практики (GMP) (с изменениями на 19.05.2011) (утратило силу с 19.08.2018 на основании решения Коллегии ЕЭК от 17.07.2018 N 112)