В целях приведения в соответствие с действующим законодательством Российской Федерации нормативных правовых актов Минздрава СССР, Минздрава РСФСР, Минздравмедпрома России и Минздрава России
приказываю:
Утвердить Перечень нормативных правовых актов Минздрава РСФСР, Минздравмедпрома России и Минздрава России, признанных утратившими силу по разделу: "Государственный контроль лекарственных средств и медицинской техники" (приложение).
Министр
Ю.Л.Шевченко
Перечень нормативных правовых актов Минздрава РСФСР,
Минздравмедпрома России и Минздрава России, признанных
утратившими силу по разделу: "Государственный контроль лекарственных
средств и медицинской техники":
| Приказ Минздрава РСФСР | |
1. | ||
|
| Приказы Минздрава России |
2. | ||
3. | 29.12.92 N 354 | "О продлении срока действия нормативно-технической документации на медицинские иммунобиологические препараты" |
4. | 14.06.94 N 348 | "О порядке сертификации лекарственных средств" |
5. | 23.07.96 N 294 | "О порядке выпуска гомеопатических лекарственных средств на основании Временных технических условий и регламента производства" |
6. | "О базовых организациях по химии и технологии лекарственных средств" | |
7. | "О порядке принятия решения о разрешении клинических исследований лекарственных средств" | |
8. | 24.01.2000 N 16 | "О составе комиссии по лицензированию" |
9. | ||
10. | ||
11. | 16.05.2001 N 159 | "О внесении изменений в приказ Минздрава России от 24.01.2000 N 16" |
12. | 26.10.2001 N 386 | "О Совете по экспертизе эффективности и безопасности клеточных препаратов" |
| Приказы Минздравмедпрома России | |
13. | ||
14. | 20.04.94 N 74 | "Об организации работы по лицензированию производства и реализации производителями лекарственных средств" |
15. | ||
16. |
Текст документа сверен по:
рассылка