МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 15 мая 2000 года N 2510/5322-32
В дополнение к письму от 13.01.2000 N 2510/280-32
"О порядке сертификации лекарственных средств"
В дополнение к письму от 13.01.2000 N 2510/280-32 Министерство здравоохранения Российской Федерации направляет Изменение к Перечню зарубежных фирм, освобожденных от посерийного контроля качества по всем показателям. Сертификацию лекарственных средств производства указанных фирм следует проводить согласно п.7 "Правил сертификации лекарственных средств".
Заместитель министра
А.В.Катлинский
Приложение
к письму от 15.05.2000
N 2510/5322-32
Изменение к перечню зарубежных фирм
Во изменение приложения 4 к письму от 13.01.2000 N 2510/280-32 пп.42, 60, 123 Перечня зарубежных фирм, освобожденных от посерийного контроля, следует читать:
N | Наименование фирмы-производителя | Страна |
п.42 | Глаксо Вэллком (Глаксо Вэллком, Глаксо, Глаксо Вэллком Оперэйшнс, | Великобритания, |
| Глаксо Вэллком Спа, Глаксо Вэллком Лабораториз) | Италия, Франция |
| Глаксо Лабориес Лтд | Индия |
| Глаксо Вэллком Познань А.О. (ранее Познаньский фармацевтический завод) | Польша |
п.60 | Зенека |
|
| Зенека Лтд. | Великобритания |
| Зенека ГмбХ | Германия |
| Зенека Инк. | США |
| Зенека С.п.А. | Италия |
| Фрезениус Каби АБ для Зенека Лтд. | Швеция |
| Бен Венью Лабораторис Инк, для Зенека Лтд | США |
| Ай Пи Эр Фармасьютикалс Инк, для Зенека Лтд. | Пуэрто-Рико |
| Сумитомо Фармасьютикалс Корпорейшн Лтд, для Зенека Лтд | Япония |
п.123 | Парке-Дейвис Гмбх (Гедеке/Парке-Дейвис, Гедеке АГ) | Германия |
Текст документа сверен по:
"Новая аптека",
N 11, 2000 год
