МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 15 декабря 2020 года N 1332
Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейной статьи
(с изменениями на 21 октября 2022 года)
____________________________________________________________________
Документ с изменениями, внесенными:
приказом Минздрава России от 25 октября 2021 года N 1008;
приказом Минздрава России от 21 октября 2022 года N 685.
____________________________________________________________________
В соответствии со статьей 7 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст.1815; 2014, N 52, ст.7540)
приказываю:
1. Утвердить:
общую фармакопейную статью ОФС.1.2.1.2.0004.15 "Газовая хроматография" согласно приложению N 1*;
________________
* Приложение см. по ссылке. - Примечание изготовителя базы данных.
фармакопейную статью ФС.2.2.0026.18 "Кислород, газ медицинский сжатый. Кислород. Oxygenium" согласно приложению N 2*;
________________
* Приложение см. по ссылке. - Примечание изготовителя базы данных.
общую фармакопейную статью ОФС 1.2.3.0028.20 "Количественное определение кислорода в лекарственных средствах на основе кислорода медицинского" согласно приложению N 3*.
________________
* Приложение см. по ссылке. - Примечание изготовителя базы данных.
2. Ввести в действие общие фармакопейные статьи и фармакопейную статью, утвержденные настоящим приказом, с 20 декабря 2020 года.
3. Установить, что общие фармакопейные статьи и фармакопейная статья, утвержденные настоящим приказом, составляют приложения к Государственной фармакопее XIV издания.
4. Установить, что после 1 ноября 2023 года, нормативная документация на лекарственные средства, требующая приведения в соответствие с общими фармакопейными статьями и фармакопейными статьями, утвержденными настоящим приказом, подлежит приведению в соответствии с ними в рамках первого представления после указанной даты в Министерство здравоохранения Российской Федерации в установленном порядке заявления о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения, или заявления о внесении изменений в документы на фармацевтическую субстанцию, произведенную для реализации и включенную в государственный реестр лекарственных средств, если такие изменения требуют проведения экспертизы предложенных методов контроля качества лекарственного средства и качества представленных образцов лекарственного средства с использованием этих методов и (или) экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата.
(Пункт в редакции, введенной в действие приказом Минздрава России от 21 октября 2022 года N 685. - См. предыдущую редакцию)
5. Признать утратившими силу с 1 января 2026 года пункт 69 приложения N 1 и пункт 246 приложения N 2 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 октября 2018 г. N 749 "Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и признании утратившими силу некоторых приказов Минздравмедпрома России, Минздравсоцразвития России и Минздрава России"*.
(Абзац в редакции, введенной в действие приказом Минздрава России от 25 октября 2021 года N 1008; в редакции, введенной в действие приказом Минздрава России от 21 октября 2022 года N 685. - См. предыдущую редакцию)
________________
* С изменениями, внесенными приказами Министерства здравоохранения Российской Федерации:
Министр
М.А.Мурашко
Редакция документа с учетом
изменений и дополнений подготовлена
АО "Кодекс"