О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25 февраля 2019 г. N 1318 "Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов" (утратил силу с 01.03.2022 на основании приказа Росздравнадзора от 10.02.2022 N 886)

В соответствии со статьёй 14 Федерального закона от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", постановлением Правительства Российской Федерации от 3 октября 2018 г. N 1184 "Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов", постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 г. N 323 "Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения", приказом Росздравнадзора от "____"____________20___г. N ________________предоставить лицензию на деятельность по производству биомедицинских

клеточных продуктов N

дата регистрации лицензии

,

предоставленной

(наименование лицензирующего органа)

полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование, в том числе фирменное наименование, и организационно-правовая форма юридического лица:

адрес места нахождения юридического лица:

ИНН

ОГРН

Адрес(а) места осуществления деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов, выполняемых работ:

Лицензируемый вид деятельности с указанием выполняемых работ, составляющих лицензируемый вид деятельности

Начальник Управления Росздравнадзора

(подпись)

(фамилия, имя, отчество (при наличии)

Исполнитель (фамилия, имя, отчество (при наличии), телефон)